Questão de Farmácia — Farmacologia dos Antibacterianos e Antimicobacterianos — VUNESP 2025
FarmáciaFarmacologia dos Antibacterianos e Antimicobacterianos
- Código
- vu215229
- Banca
- VUNESP
- Órgão
- HCFMUSP
- Ano
- 2025
- Cargo
- Res ( )
A figura a seguir apresenta a estrutura básica da penicilina, com o anel β-lactâmico (B), o anel tiazolidina (A) e o local de ação das enzimas bacterianas β -lactamase e amidase:
Outros antibióticos β -lactâmicos e o ácido clavulânico apresentam algumas dessas estruturas em comum, como pode ser observado nas estruturas a seguir:
(Rang & Dale – Farmacologia, 10ª ed. Elsevier. Adaptado)
Em relação à resistência às β -lactamases, é correto afirmar que a estrutura
- A1 corresponde a um núcleo carbapenêmico, com alta resistência às β -lactamases.
- B2 corresponde a uma cefalosporina, com resistência variável às β -lactamases, dependendo das substituições em R3.
- C3 corresponde à vancomicina, com alta resistência às β -lactamases.
- D4 corresponde ao ácido clavulânico, que é um inibidor de β -lactamase.
- E4 corresponde ao núcleo monobactâmico, que é resistente à β -lactamase.