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Questão de Medicina — Condição Hemorrágica Congênita e Doenças Hemorrágicas Adquiridas — VUNESP 2025

MedicinaCondição Hemorrágica Congênita e Doenças Hemorrágicas Adquiridas
Código
vu219741
Banca
VUNESP
Órgão
UNIFESP
Ano
2025
Cargo
Med ( )

A hemofilia é uma doença hemorrágica hereditária ligada ao cromossomo X, caracterizada pela deficiência ou anormalidade da atividade coagulante do fator VIII (hemofilia B) ou do fator IX (hemofilia B). Assinale a alternativa correta.

  1. AO sangramento de sistema nervoso central é comum na hemofilia, ocorrendo em aproximadamente 70 – 80% dos pacientes.
  2. BA administração de desmopressina (DDAVP) pode elevar o nível fator VIII adequadamente (três a seis vezes) e controlar o sangramento em pacientes com hemofilia grave.
  3. CA hemofilia B é mais comum do que a hemofilia A, representando 80 – 85% dos casos de hemofilia na população.
  4. DA hemofilia A é considerada grave quando o nível plasmático de fator VIII é 1 UI/dL (< 0,01 UI/mL) ou < 1% do normal. O paciente apresenta sangramentos articulares (hemartrose) ou musculares (hematomas) relacionados a traumas ou, frequentemente, sem causa aparente (espontâneos).
  5. EO crioprecipitado é o tratamento de escolha para reposição do fator VII de reposição em pacientes com hemofilia na presença de sangramento grave.
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GabaritoD — A hemofilia A é considerada grave quando o nível plasmático de fator VIII é 1 UI/dL (< 0,01 UI/mL) ou < 1% do normal. O paciente apresenta sangramentos articulares (hemartrose) ou musculares (hematomas) relacionados a traumas ou, frequentemente, sem causa aparente (espontâneos).

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