Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2023
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
fg068350
Banca
FGV
Órgão
SEDUC-TO
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Professor da Educação Básica - Professor Regente - Ciências Biológicas
Um conselheiro genético é procurado por um casal, João e Ana, que planeja começar uma família. A preocupação do casal é com uma doença que é consequência da ação de um alelo de um gene, cujo padrão de herança é recessivo.João já foi casado e teve, com a primeira esposa, uma filha com a doença. Sua esposa atual, Ana, perdeu o irmão por complicações da doença, embora seus pais tenham o fenótipo normal.Sabendo que João e Ana têm o fenótipo normal, a chance do casal ter uma criança com a doença é de
A1/2.
B1/4.
C1/6.
D1/8.
E1/12.
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoC — 1/6.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Heredograma e probabilidade de doença recessiva
Gabarito: letra C (1/6). A chance de João e Ana terem uma criança com a doença recessiva é de 1/6, obtida pelo seguinte raciocínio: João é obrigatoriamente heterozigoto (Aa) porque já teve uma filha afetada (aa) com a primeira esposa (portanto, ele transmitiu o alelo recessivo). Ana tem fenótipo normal, mas perdeu o irmão por complicações da doença; seus pais são ambos normais, logo são heterozigotos (Aa × Aa). A probabilidade de Ana ser portadora (Aa) dado que ela é normal é de 2/3 (entre os filhos normais de pais Aa, 2/3 são Aa e 1/3 AA). A chance de dois heterozigotos (João Aa e Ana Aa) gerarem um filho afetado é 1/4. Portanto, a probabilidade final é: (probabilidade de João ser Aa = 1) × (probabilidade de Ana ser Aa = 2/3) × (1/4) = 2/12 = 1/6.
A banca testa o conhecimento da herança recessiva e a aplicação de probabilidade condicional, um tópico clássico em genética. O erro mais comum é não ajustar a probabilidade de Ana ser portadora considerando que ela é normal.
Alternativa A — ❌ Incorreta (1/2)
1/2 seria a chance se um dos pais fosse afetado ou se a doença fosse dominante. Não se aplica aqui.
Alternativa B — ❌ Incorreta (1/4)
1/4 é a chance de dois heterozigotos terem filho afetado, mas isso só valeria se ambos fossem comprovadamente Aa. Como Ana não é necessariamente Aa (probabilidade 2/3), a chance real é menor.
Alternativa C — ✅ Correta (1/6) ⟵ GABARITO
Conforme demonstrado acima, a probabilidade é 1/6.
Alternativa D — ❌ Incorreta (1/8)
Esse valor surgiria se a probabilidade de Ana ser portadora fosse 1/2 (em vez de 2/3) ou se houvesse outra restrição não presente.
Alternativa E — ❌ Incorreta (1/12)
Esse valor poderia surgir se a chance de Ana ser portadora fosse 1/3, o que não corresponde ao correto.
PEGA ESSA DICA!
Ao resolver problemas de heredograma com fenótipos normais e filhos afetados, lembre-se de condicionar a probabilidade de um indivíduo normal ser portador. Para pais heterozigotos, a proporção entre os normais é 1/3 AA e 2/3 Aa. Nunca ignore essa condição.