Pular para o conteúdo principal

Questão de Biologia — Mutações e alterações cromossômicas — FGV 2025

BiologiaMutações e alterações cromossômicas
Código
fg119549
Banca
FGV
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Professor de Educação Básica - Habilitação: Biologia
Em 2022, um estudo publicado na Nature Biotechnology demonstrou um avanço significativo no uso da técnica CRISPRCas9 para o tratamento da anemia falciforme. Os pesquisadores conseguiram editar o gene que codifica a hemoglobina nas células-tronco dos pacientes, corrigindo a mutação que leva à formação da hemoglobina defeituosa (HbS). Os pacientes tratados apresentaram aumento na produção de hemoglobina normal (HbA) e melhora clínica dos sintomas.O princípio básico de funcionamento da técnica CRISPR-Cas9 e sua aplicação em terapia genética estão mais bem descritos em:
  1. AA técnica CRISPR-Cas9 utiliza proteínas sintetizadas em laboratório para substituir diretamente as proteínas defeituosas nas células do paciente, sem alterar o DNA.
  2. BO método CRISPR-Cas9 consiste em inserir um gene funcional em células doentes por meio de um vetor viral, promovendo a expressão correta da proteína.
  3. CA técnica CRISPR-Cas9 se baseia na capacidade de uma enzima (Cas9) atuar como uma "tesoura molecular", guiada por um RNA específico, para cortar o DNA em locais específicos.
  4. DO método CRISPR-Cas9 cria mutações aleatórias no genoma de células doentes para selecionar aquelas que sobrevivem melhor em condições adversas.
  5. EA técnica CRISPR-Cas9 utiliza fragmentos de DNA circular (plasmídeos) para substituir cromossomos defeituosos nas células do paciente, restaurando o fenótipo normal.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — A técnica CRISPR-Cas9 se baseia na capacidade de uma enzima (Cas9) atuar como uma "tesoura molecular", guiada por um RNA específico, para cortar o DNA em locais específicos.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

CRISPR-Cas9: mecanismo e aplicação em terapia genética

Gabarito: letra C. A técnica CRISPR-Cas9 baseia-se na enzima Cas9 (uma endonuclease) guiada por um RNA específico (sgRNA) que reconhece uma sequência-alvo no DNA e realiza um corte dupla-fita, permitindo a edição direcionada do genoma. Essa é a descrição correta do princípio, contrastando com as demais alternativas que descrevem métodos distintos (reposição proteica, terapia viral, mutagênese aleatória ou substituição cromossômica).

Alternativa A — ❌ Incorreta

Descreve a substituição direta de proteínas defeituosas por proteínas sintéticas, sem alterar o DNA. Isso corresponde à terapia de reposição enzimática ou proteica, e não ao mecanismo do CRISPR, que atua no nível do DNA.

Alternativa B — ❌ Incorreta

Refere-se à inserção de um gene funcional por meio de vetor viral (terapia gênica tradicional). Embora o CRISPR possa ser entregue por vetores virais, o método descrito é a terapia gênica clássica (adição de gene), não a edição sítio-dirigida do CRISPR, que corta e modifica o DNA existente.

Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO

A alternativa captura com precisão o princípio central: a Cas9 age como uma "tesoura molecular" guiada por um RNA (sgRNA) que hibridiza com o DNA-alvo, permitindo um corte específico. Esse corte pode então ser reparado por mecanismos celulares (NHEJ ou HDR), resultando na edição desejada. É exatamente o que foi aplicado no estudo citado.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Descreve a criação de mutações aleatórias e posterior seleção de células resistentes, característica de técnicas mutagênicas clássicas ou de evolução dirigida. O CRISPR, ao contrário, promove edição específica e direcionada, não aleatória.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Menciona o uso de plasmídeos para substituir cromossomos defeituosos. Plasmídeos podem ser veículos para entregar o sistema CRISPR, mas a técnica em si não substitui cromossomos inteiros; ela faz edições pontuais ou inserções de pequenas sequências. Substituição cromossômica seria algo como cromossomo artificial, não relacionado ao CRISPR.

NÃO CAIA NESSA!

Memorize os três componentes essenciais do CRISPR-Cas9: Cas9 (enzima de corte), sgRNA (guia para reconhecimento do alvo) e sequência PAM (necessária para o reconhecimento). Nas provas, a banca costuma confundir com terapia gênica por vetor viral ou com reposição proteica. Fique atento: a essência é o corte direcionado no DNA.

Gabarito: letra C

Link permanente: /questoes/fg119549