Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2025
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
fg119556
Banca
FGV
Órgão
SEDUC-MT
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Professor de Educação Básica - Habilitação: Biologia
As generalizações e a busca por princípios gerais são atalhos que muitas vezes trazem conceitos errados para os estudantes e que são de difícil correção. Durante uma aula de genética, o professor Ricardo coletou as seguintes afirmações dos estudantes enquanto eles analisavam um heredograma em busca de determinar o padrão de herança:-Bianca: “Características determinadas por alelos recessivos são sempre raras e pulam gerações”.-Eduardo: “Todas as filhas e nenhum dos filhos de um indivíduo do sexo masculino portador de uma doença dominante ligada ao cromossomo X serão doentes caso a mãe não tenha a doença.- Sara: Os alelos dominantes bloqueiam a expressão gênica de alelos recessivos em um indivíduo heterozigoto.Estão corretos:
ABianca e Eduardo.
BBianca e Sara.
CEduardo e Sara.
Dsomente Bianca.
Esomente Eduardo.
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GabaritoE — somente Eduardo.
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Heredogramas e padrões de herança
Gabarito: Letra E — somente Eduardo está correto. A afirmação de Bianca é uma generalização incorreta (alelos recessivos nem sempre são raros nem "pulam" gerações literalmente); a de Sara usa a palavra "bloqueiam" de forma imprecisa, pois a dominância é um fenômeno fenotípico, não uma supressão da expressão gênica do alelo recessivo. Já Eduardo descreve corretamente a transmissão de uma doença dominante ligada ao cromossomo X quando a mãe é normal.
A questão testa a compreensão de três conceitos centrais da genética mendeliana: recessividade, herança ligada ao sexo e dominância. Vamos analisar cada afirmação individualmente.
Afirmação de Bianca — ❌ Incorreta
Bianca afirma: "Características determinadas por alelos recessivos são sempre raras e pulam gerações".
Dois erros:
"sempre raras" — alelos recessivos podem ser comuns em uma população (ex.: alelo para fibrose cística tem alta frequência em certos grupos). A raridade depende da frequência alélica, não do fato de ser recessivo.
"pulam gerações" — esse é um padrão possível para heranças recessivas, mas não é regra. Se ambos os pais são heterozigotos (portadores), podem ter filhos afetados em gerações consecutivas. A expressão "pulam gerações" é uma simplificação didática, mas a palavra sempre torna a frase falsa.
Portanto, Bianca está errada.
Afirmação de Eduardo — ✅ Correta
Eduardo: "Todas as filhas e nenhum dos filhos de um indivíduo do sexo masculino portador de uma doença dominante ligada ao cromossomo X serão doentes caso a mãe não tenha a doença."
Na herança ligada ao X dominante:
O pai afetado (hemizigoto dominante: X<sup>D</sup>Y) transmite seu cromossomo X para todas as filhas e seu cromossomo Y para todos os filhos.
Como a mãe é normal (X<sup>d</sup>X<sup>d</sup>), as filhas recebem X<sup>D</sup> do pai e X<sup>d</sup> da mãe → genótipo X<sup>D</sup>X<sup>d</sup> → expressam a doença (dominante). Os filhos recebem Y do pai e X<sup>d</sup> da mãe → genótipo X<sup>d</sup>Y → normais.
A descrição de Eduardo está tecnicamente correta.
Afirmação de Sara — ❌ Incorreta
Sara: "Os alelos dominantes bloqueiam a expressão gênica de alelos recessivos em um indivíduo heterozigoto."
O conceito de dominância é fenotípico, não molecular. O alelo recessivo continua sendo transcrito e traduzido (sua expressão gênica ocorre), mas o produto do alelo dominante mascara o efeito do recessivo no fenótipo. Por exemplo, no heterozigoto para cor da ervilha (amarelo/verde), o alelo para amarelo produz uma enzima funcional que degrada a clorofila; o alelo verde é inativo, mas ele é expresso (transcrito) — apenas não produz proteína funcional. A expressão gênica do recessivo não é bloqueada; o que se observa é a ausência de seu efeito fenotípico.
Portanto, a afirmação de Sara é imprecisa e considerada incorreta para o nível de cobrança.
Conclusão: Apenas Eduardo está correto. As outras opções incluem Bianca (incorreta) e Sara (incorreta).
Estudante
Afirmação
Análise
Correção
Bianca
“Características determinadas por alelos recessivos são sempre raras e pulam gerações.”
❌ Incorreta
Alelos recessivos podem ser comuns (ex.: fibrose cística em certos grupos); o padrão de "pular gerações" não é obrigatório (pais heterozigotos podem ter filhos afetados em gerações consecutivas).
Eduardo
“Todas as filhas e nenhum dos filhos de um indivíduo do sexo masculino portador de uma doença dominante ligada ao cromossomo X serão doentes caso a mãe não tenha a doença.”
✅ Correta
Pai afetado (X<sup>D</sup>Y) transmite X<sup>D</sup> a todas as filhas (X<sup>D</sup>X<sup>d</sup> → doentes) e Y aos filhos (X<sup>d</sup>Y → normais), com mãe normal (X<sup>d</sup>X<sup>d</sup>).
Sara
“Os alelos dominantes bloqueiam a expressão gênica de alelos recessivos em um indivíduo heterozigoto.”
❌ Incorreta
Dominância é um fenômeno fenotípico, não uma supressão da expressão gênica do alelo recessivo; ambos os alelos são expressos no nível molecular.
Afirmações sobre herança: Bianca — ❌ Incorreta (Alelos recessivos nem sempre são raros, Nem sempre "pulam gerações"); Eduardo — ✅ Correta (Pai afetado (XᴰY) + mãe normal (XᵈXᵈ), Filhas: XᴰXᵈ → doentes, Filhos: XᵈY → normais); Sara — ❌ Incorreta (Dominância é fenotípica, não bloqueio)
NÃO CAIA NESSA!
A banca explora a imprecisão terminológica na fala de Sara. Muitos alunos confundem "dominante bloqueia a expressão" com o conceito correto de que o fenótipo dominante se sobrepõe. A palavra "bloqueiam" é o gatilho do erro: na genética molecular, a dominância não bloqueia a transcrição/tradução do alelo recessivo.