Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Biologia Molecular em Biomedicina — FGV 2010
Biomedicina - Análises ClínicasBiologia Molecular em Biomedicina
- Código
- fg139159
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Médico alergista e imunologista
A hibridação in situ cromogênica pode ser utilizada para detectar HPV (papilomavirus humano), vírus herpes simples tipo 1 e 2 (HSV-1 e HSV-2) e outros patógenos virais em biópsias. Com relação a esta técnica, assinale a afirmativa correta.
- AA hibridação in situ cromogênica é mais indicada para biópsias de tecido do que a hibridação in situ fluorescente (FISH) pois permite a manutenção da morfologia do tecido.
- BNão é possível realizar hibridação in situ cromogênica e exame citológico para HPV na mesma amostra.
- CA amplificação com biotinil-tiramida (Tyramide Signal Amplification, TSA) pode ser utilizada para amplificar o sinal de uma hibridação in situ cromogênica, mas não de uma hibridação in situ fluorescente (FISH).
- DA hibridação in situ cromogênica somente pode ser realizada com sondas de ADN.
- EUma das vantagens da hibridação in situ cromogênica em relação à hibridação in situ fluorescente (FISH) é a maior resistência das sondas cromogênicas à degradação pela exposição à luz ambiente.