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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FGV 2010

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
fg139255
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas
Segundo a ANVISA, analise as afirmativas a seguir.I. Em caso de mais de um fabricante de fármaco, é necessário a realização de estudos de estabilidade e perfil de dissolução e/ou estudo comparativo de tamanho de partícula e permeação cutânea para cada fabricante.II. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco podem ser realizados pelo fabricante do fármaco.III. O perfil de impurezas e estudo de estabilidade do fármaco só podem ser realizados por laboratórios do governo credenciados e portanto sem nenhum vinculo com o fabricante do fármaco.Assinale:
  1. Ase apenas a afirmativa I estiver correta.
  2. Bse apenas a afirmativa II estiver correta.
  3. Cse apenas a afirmativa III estiver correta.
  4. Dse apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.
  5. Ese apenas as afirmativas I e III estiverem corretas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — se apenas as afirmativas I e II estiverem corretas.

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