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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FGV 2010

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
fg139258
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas
A validação de um método analítico para um medicamento assegura:
  1. Aque as operações unitárias do processo de produção do medicamento estejam em conformidade com a legislação vigente.
  2. Ba especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio analítico e estima a estabilidade do analito durante a estocagem e manipulação.
  3. Cque as operações unitárias do processo de tratamento de resíduos estejam em conformidade com as ISO1400.
  4. Dque a gerência de amostras está de acordo com as Boas Práticas de Laboratório.
  5. Ea especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio, somente para os casos de métodos volumétricos.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — a especificidade, a exatidão e a precisão de um ensaio analítico e estima a estabilidade do analito durante a estocagem e manipulação.

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