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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FGV 2010

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
fg139266
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Análises Físico-Químicas
Para validação de métodos analíticos por HPLC (cromatografia líquida de alta resolução) é necessário que os laboratórios disponham de meios e critérios objetivos para demonstrar que os métodos de ensaio executados conduzem a resultados confiáveis e adequados à qualidade pretendida. A validação de um método deve conter:I. documentação como cromatogramas, certificados, tratamento estatístico, etc.II. Especificidade e Seletividade.III. Linearidade, precisão e exatidão.Assinale:
  1. Ase todas as afirmativas estiverem corretas.
  2. Bse apenas II estiver correta.
  3. Cse apenas III estiver correta.
  4. Dse apenas II e III estiverem corretas.
  5. Ese apenas I e III estiverem corretas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — se todas as afirmativas estiverem corretas.

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