Questão de Farmácia — Farmacologia — FGV 2010
FarmáciaFarmacologia
- Código
- fg139407
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Aspectos Regulatórios de Estudos Clínicos
Dentre as alternativas abaixo assinale aquela que não condiz com um princípio de Boas Práticas Clínicas:
- Aum ensaio clínico deve ser conduzido apenas se os possíveis benefícios para o sujeito da pesquisa e para a sociedade ultrapassarem claramente os riscos envolvidos.
- Bos ensaios clínicos devem ser cientificamente sólidos e descritos em protocolos claros e detalhados.
- Cdeve-se obter o consentimento informado dado livremente por cada sujeito antes da participação nos ensaios clínicos.
- Ddiante da importância do problema que o pesquisador se propõe a resolver não há limites para a exposição a riscos.
- Edevem ser implementados sistemas com procedimentos que assegurem a qualidade de cada aspecto de um ensaio clínico.