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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FGV 2010

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
fg139413
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Aspectos Regulatórios de Estudos Clínicos
Assinale a alternativa incorreta.
  1. Aentende-se por Lista Mestra a relação de todos os documentos referentes à Garantia da Qualidade, devendo ser de conhecimento de toda a equipe atuante no serviço.
  2. Bos procedimentos operacionais padrão aplicáveis a um determinado serviço deverá ser elaborado por profissionais envolvidos com aquele serviço, revisado e autorizado; em seguida é mandatório o treinamento dos profissionais envolvidos.
  3. Capós a revisão de um determinado POP a versão revisada deverá ser ativada e a versão anterior deverá ser destruída, sendo proibido o arquivamento de documento obsoleto.
  4. Dum POP deve conter, em sua estrutura básica, o título, versão, data de elaboração, data de ativação e lista de distribuição; não é obrigatória a assinatura da pessoa que elaborou ou aprovou o procedimento.
  5. Eeventuais formulários citados no corpo do POP deverá ser apresentado como um anexo do documento.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — após a revisão de um determinado POP a versão revisada deverá ser ativada e a versão anterior deverá ser destruída, sendo proibido o arquivamento de documento obsoleto.

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