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Questão de Farmácia — Farmacologia — FGV 2010

FarmáciaFarmacologia
Código
fg139427
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Aspectos Regulatórios de Estudos Clínicos
O Monitor de Pesquisa Clínica deve ser um profissional qualificado e treinado para exercer as funções requeridas.As alternativas a seguir apresentam as responsabilidades de um monitor, à exceção de uma.Assinale-a.
  1. AFornecer ao CEP todos os documentos necessários para a análise ética do protocolo de pesquisa.
  2. BAtuar como principal meio de comunicação entre o patrocinador e o pesquisador.
  3. CVerificar se o TCLE foi obtido antes da participação do sujeito de pesquisa em qualquer procedimento do estudo.
  4. DGarantir que o pesquisador e equipe estejam adequadamente informados sobre o estudo.
  5. EVerificar se os dados da ficha clínica, dos documentos fonte e outros relacionados ao estudo são precisos e coerentes entre si.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Fornecer ao CEP todos os documentos necessários para a análise ética do protocolo de pesquisa.

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