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Questão de Técnicas em Laboratório — Microbiologia nas Técnicas em Laboratório — FGV 2010

Técnicas em LaboratórioMicrobiologia nas Técnicas em Laboratório
Código
fg139597
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
A dengue atualmente é a mais importante doença viral transmitida por mosquitos nos países tropicais e subtropicais atingindo pelo menos 100 milhões de indivíduos a cada ano. A doença é causada um dos quatro sorotipos do vírus da dengue (DENV-1, 2, 3, 4). Ainda não existe disponível uma vacina ou drogas antivirais específicas para o controle da infecção por DEN. O diagnóstico desta doença se baseia na detecção de anticorpos presentes no soro de indivíduos infectados. Em laboratório, podem ser produzidos antígenos recombinantes em bactérias. Imagine que dois antígenos recombinantes tenham sido produzidos: o antígeno X correspondendo à porção amino-terminal do envelope do vírus e o antígeno Y correspondente a um pedaço de NS5, purificados por cromatografia e utilizados em ensaios de ELISA. Abaixo estão descritos os resultados de reatividade cruzada obtidos quando estes antígenos foram incubados com soro de pacientes sabidamente diagnosticados para vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.Imagem associada para resolução da questãoBaseados nestes resultados podemos afirmar que:
  1. Ao antígeno X é mais específico para diagnosticar dengue causada pelo vírus DENV 1.
  2. Bo antígeno Y é mais específico para diagnosticar dengue causada pelo vírus DENV 1
  3. Cambos os antígenos podem ser utilizados para diagnóstico de dengue causadas pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.
  4. Dambos os antígenos podem ser utilizados pois não são reconhecidos pelo soro de paciente com febre amarela.
  5. Eapenas o antígeno X pode ser utilizado para detecção de dengue causada pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — apenas o antígeno X pode ser utilizado para detecção de dengue causada pelos vírus DENV 1, DENV 2 e DENV 3.

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