Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Bioquímica em Biomedicina — FGV 2010
Biomedicina - Análises ClínicasBioquímica em Biomedicina
- Código
- fg139606
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Biologia Celular e Molecular Aplicada à Virologia
O método de seqüenciamento por terminação de síntese é baseado na incapacidade das enzimas que polimerizam DNA incorporarem nucleotídeos após a incorporação de um nucleotídeo modificado, que tem como característica:
- Anão apresentar um anel com dupla ligação nas bases purínicas.
- Bapresentar uma substituição do fosfato na posição 5' da desoxiribose por uma hidroxila.
- Capresentar uma substituição da pentose do desoxiribonucleotídeo por uma hexose.
- Dapresentar apenas um hidrogênio na posição 3' da desoxiribose.
- Eapresentar apenas um átomo de fosfato na posição 5' do nucleotídeo.