Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2010
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- fg139810
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
A análise de cariótipo convencional detectou uma trissomia do cromossomo 18 (Síndrome de Edwards) em um recém-nascido. Posteriormente, foram realizadas análises com marcadores moleculares, incluindo a criança e seus pais. Essas análises mostraram que ambos os pais eram heterozigóticos para várias regiões do cromossomo 18. Caso a criança com Síndrome de Edwards tenha recebido dois cromossomos 18 com sequências de DNA idênticas pode-se dizer que:
- Ahouve uma não-disjunção cromossômica na meiose I durante espermatogênese.
- Bhouve uma não-disjunção cromossômica na meiose I durante ovogênese.
- Chouve uma não-disjunção cromossômica na meiose II durante ovogênese.
- Dhouve segregação dos homólogos na meiose II durante ovogênese.
- Ehouve segregação das cromátides-irmãs na mitose da ovogônia.