Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2010
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- fg139817
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
Um mulher de 20 anos, tia materna de um menino que apresenta Síndrome de Down foi encaminhada para um centro de aconselhamento genético. A figura a seguir apresenta o cariótipo parcial dessa mulher. Os outros pares de homólogos apresentam padrão normal.
Esse resultado indica que:
Esse resultado indica que:- Aela possui uma monossomia e tem risco aumentado de ter uma criança com uma anomalia cromossômica, comparado ao risco de mulheres da mesma população e de mesma faixa etária.
- Bela possui uma trissomia e tem risco aumentado de ter uma criança com uma anomalia cromossômica, comparado ao risco de mulheres da mesma população e de mesma faixa etária.
- Cela possui uma trissomia, mas não tem risco aumentado de ter uma criança com uma anomalia cromossômica, comparado ao risco de mulheres da mesma população e de mesma faixa etária.
- Dela possui uma translocação cromossômica e tem risco aumentado de ter uma criança com uma anomalia cromossômica, comparado ao risco de mulheres da mesma população e de mesma faixa etária.
- Eela é portadora de uma translocação cromossômica, mas não tem risco aumentado de ter uma criança com uma anomalia cromossômica, comparado ao risco de mulheres da mesma população e de mesma faixa etária.