Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — FGV 2010
BiologiaMoléculas, células e tecidos
- Código
- fg139819
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
Os pais de uma criança mal formada, que apresenta um segmento do cromossomo 3 duplicado, tiveram seus cariótipos analisados. O cariótipo materno apresentou padrão normal. O esquema abaixo apresenta o resultado dessa análise para o par 3 do pai da criança, onde foi identificada uma alteração cromossômica em um dos cromossomos do par. No esquema, o cromossomo 3 com padrão normal está indicado pela seta e as constrições indicam a região do centrômero em cada cromossomo. 
A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:
A partir desses resultados pode-se dizer que o pai da criança possui um cromossomo 3 normal e:- Aum cromossomo 3 com uma inversão cromossômica paracêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta na região da inversão resulta em gametas com duplicação cromossômica.
- Bum cromossomo 3 com uma inversão cromossômica paracêntrica. Em casos assim, durante a meiose, o fato de um dos cromossomos do par possuir uma inversão, não aumenta as chances de formar um gameta com duplicação cromossômica.
- Cum cromossomo 3 com uma inversão cromossômica paracêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta em qualquer região do cromossomo resulta em gametas com duplicação cromossômica.
- Dum cromossomo 3 com uma inversão cromossômica pericêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta em qualquer região do cromossomo resulta em gametas com duplicação cromossômica.
- Eum cromossomo 3 com uma inversão cromossômica pericêntrica. Em casos assim, durante a meiose, uma permuta na região da inversão resulta em gametas com duplicação cromossômica.