Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FGV 2010
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- fg139820
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Citogenética Laboratorial
Uma mulher com suspeita de apresentar síndrome de DiGeorge, causada por uma deleção no braço longo do cromossomo 22, foi submetida a análises de citogenética convencional e FISH. O cariótipo dessa paciente foi determinado como 46,XX.ish 22q11.2(D22S75X2).Esse resultado indica que essa mulher:
- Aapresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda S75X2.
- Bnão apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda S75X2.
- Capresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda ish 22q11.2(D22S75X2).
- Dnão apresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda D22S75.
- Eapresenta a deleção na região 22q11.2, evidenciada pela técnica FISH com utilização da sonda D22S75.