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Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FGV 2010

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
fg140769
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Farmacocinética
Para os estudos de biodisponibilidade relativa/ bioequivalência deve-se utilizar padrão interno, sempre que métodos cromatográficos forem utilizados. Quando seu uso não for possível deve-se justificar. O padrão interno é um composto, geralmente com características estruturais similares ao analito:
  1. Aapenas adicionado em quatro diferentes níveis de concentração aos padrões de calibração.
  2. Bapenas adicionado em quatro diferentes níveis de concentração aos controles de qualidade.
  3. Capenas adicionado em concentração conhecida e constante as amostras.
  4. Dapenas adicionado em concentração conhecida e constante aos padrões de calibração.
  5. Eadicionado em concentração conhecida e constante aos padrões de calibração, controles de qualidade e amostras.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoE — adicionado em concentração conhecida e constante aos padrões de calibração, controles de qualidade e amostras.

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