Questão de Farmácia — Farmacologia — FGV 2010
FarmáciaFarmacologia
- Código
- fg140777
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Farmacologia Aplicada a Produtos Naturais
Em estudos clínicos utilizando seres humanos, como os de biodisponibilidade e bioequivalência, a presença do pesquisador principal é essencial. É responsabilidade de o investigador principal garantir os direitos e bem estar dos sujeitos da pesquisa, obtendo de forma correta, e no momento adequado, a assinatura do Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Pode-se dizer que não é responsabilidade do investigador principal:
- Aavaliar os eventos adversos e a evolução.
- Bcoletar, registrar e notificar os dados.
- Cgarantir a aprovação pelo Comitê de Ética em Pesquisa.
- Dmonitorar o estudo.
- Eestar ciente das decisões médicas e tratamento dos eventos adversos.