Pular para o conteúdo principal

Questão de Farmácia — Controle de Qualidade Industrial — FGV 2010

FarmáciaControle de Qualidade Industrial
Código
fg140909
Banca
FGV
Órgão
FIOCRUZ
Ano
2010
Nível
Superior
Cargo
Tecnologista em Saúde - Flexografia
Segundo a RDC N°17, de 16 de abril de 2010, a validação de processos e sistemas é fundamental para se atingir os objetivos. É por meio do projeto e validação que um fabricante pode estabelecer com confiança que os produtos fabricados irão consistentemente atender as suas especificações. A documentação associada à validação deve incluir:I. Procedimentos Operacionais Padrão (POP).II. especificações.III. Plano Mestre de Validação (PMV).IV. protocolos e relatórios de qualificação.V. protocolos e relatórios de validação. Assinale:
  1. Ase apenas as afirmativas I, II e IV estiverem corretas.
  2. Bse apenas as afirmativas I, III, IV e V estiverem corretas.
  3. Cse apenas as afirmativas I, II, III e IV estiverem corretas.
  4. Dse todas as afirmativas estiverem corretas.
  5. Ese apenas as afirmativas II, III e IV estiverem corretas.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — se todas as afirmativas estiverem corretas.

Link permanente: /questoes/fg140909