Questão de Patologia — Patologia Clínica — FGV 2010
PatologiaPatologia Clínica
- Código
- fg141966
- Banca
- FGV
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2010
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde - Suporte Tecnológico em Anatomia Patológica
Na doença de Fabry, a deficiência da enzima “alfa-galactosidase A” está relacionada com o acúmulo intracelular de glicoesfingolipídios, o qual se traduz no encontro ultraestrutural de inclusões citoplasmáticas parecidas com mielina, apresentando lamelas concêntricas. A localização da “alfa-galactosidade A” e, portanto, local de origem da formação destas inclusões, é:
- Amitocondrial
- Bnuclear
- Cperoxisomal
- Dribossomal
- Elisossomal