A completa ausência de impressões digitais é conhecida como adermatoglifia (ADG). Essa condição muito rara, determinada geneticamente, é apelidada de “doença do atraso da imigração” em razão do embaraço que ela causa quando pessoas com a característica tentam atravessar fronteiras. A ADG foi documentada apenas em algumas pessoas de quatro famílias no mundo. O heredograma a seguir mostra a herança da ADG em uma dessas famílias. Os quadrados e círculos em preto são as pessoas com adermatoglifia. (PIERCE, B. A. Genética: um enfoque conceitual. 5. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2016).
A análise do heredograma permite afirmar que a adermatoglifia (ADG) é determinada por gene
Aautossômico dominante e todas as pessoas com a característica têm um genitor com a mesma condição.
Bautossômico recessivo, já que a característica não se manifesta em todas as gerações.
Cdominante ligado ao X, pois os homens afetados transmitem a característica para todas as suas filhas.
Drecessivo ligado ao Y, já que todos os filhos de homens afetados apresentam a característica.
Emitocondrial, de herança materna, já que as mulheres são mais afetadas.
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GabaritoA — autossômico dominante e todas as pessoas com a característica têm um genitor com a mesma condição.
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Adermatoglifia: análise de heredograma e padrão de herança
Gabarito: letra A. A adermatoglifia (ADG) é determinada por gene autossômico dominante, e a análise do heredograma confirma que todas as pessoas afetadas têm um genitor com a mesma condição — característica típica desse padrão de herança, em que o alelo dominante se manifesta em todas as gerações e é transmitido por um dos pais afetados.
A adermatoglifia é uma condição genética rara caracterizada pela completa ausência de impressões digitais. Para identificar o padrão de herança em um heredograma, o geneticista analisa a distribuição dos indivíduos afetados (símbolos pretos) ao longo das gerações, observando três critérios principais: (1) se a característica aparece em todas as gerações ou pula gerações; (2) se afeta igualmente homens e mulheres; e (3) se há transmissão de pai para filho (o que excluiria herança ligada ao X).
No caso da ADG, o heredograma mostra que a condição aparece em todas as gerações — um forte indício de herança dominante. Se fosse recessiva, esperaríamos que a característica "pulasse" gerações, aparecendo em filhos de pais não afetados (que seriam heterozigotos). Além disso, a condição afeta tanto homens quanto mulheres, o que exclui herança ligada ao cromossomo X (que teria padrão diferenciado entre os sexos) e herança restrita ao Y (que só afetaria homens). A herança mitocondrial também é descartada, pois seria transmitida exclusivamente pela mãe para todos os filhos, o que não se observa.
O padrão autossômico dominante é caracterizado por: (a) o fenótipo aparece em todas as gerações, sem pular; (b) indivíduos afetados têm, em geral, um genitor afetado (o alelo dominante veio de um dos pais); (c) homens e mulheres são afetados em proporções semelhantes; e (d) a transmissão ocorre de um afetado para aproximadamente metade dos filhos, independentemente do sexo. É exatamente o que o heredograma da ADG demonstra.
A pegadinha desta questão está em confundir o padrão dominante com o recessivo. Muitos alunos, ao verem uma condição rara, assumem automaticamente que ela é recessiva — mas raridade não é sinônimo de recessividade. A dominância é uma propriedade da interação entre alelos, não da frequência na população. O que define o padrão é a análise do heredograma: se a característica aparece em todas as gerações e todo afetado tem um genitor afetado, o padrão é dominante.
Guarde o critério decisivo: em herança autossômica dominante, todo indivíduo afetado tem pelo menos um genitor afetado — é essa a regra que separa a alternativa correta das demais.
Padrões de herança: Autossômico dominante (Aparece em todas as gerações, Todo afetado tem genitor afetado, Afeta homens e mulheres igualmente); Autossômico recessivo (Pula gerações, Afetados podem ter pais não afetados); Dominante ligado ao X (Pai afetado → todas as filhas afetadas, Nenhum filho homem afetado); Recessivo ligado ao Y (Só homens afetados, Pai → todos os filhos homens); Mitocondrial (Só transmissão materna, Mãe → todos os filhos)
Alternativa A — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A alternativa afirma que a ADG é determinada por gene autossômico dominante e que todas as pessoas com a característica têm um genitor com a mesma condição. Isso está correto: no heredograma, todos os indivíduos afetados (símbolos pretos) têm um dos pais também afetado, o que é a assinatura do padrão dominante. O alelo dominante, quando presente, manifesta-se no fenótipo, e como ele precisa vir de um dos genitores, todo afetado tem um genitor afetado. A ausência de "pulos" de gerações confirma o padrão.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Afirma que a ADG é autossômica recessiva, justificando que "a característica não se manifesta em todas as gerações". O erro está na premissa: no heredograma, a ADG aparece em todas as gerações, o que é típico de herança dominante, não recessiva. Em herança recessiva, a característica costuma pular gerações, surgindo em filhos de pais não afetados (heterozigotos). Além disso, em padrão recessivo, nem todo afetado teria um genitor afetado — o que contraria o heredograma.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Afirma que a ADG é dominante ligada ao X, pois "os homens afetados transmitem a característica para todas as suas filhas". O erro é duplo: (1) no heredograma, a transmissão ocorre de forma igual para filhos e filhas, sem o padrão característico da herança ligada ao X dominante (em que um homem afetado transmite para todas as filhas e nenhum filho); (2) a presença de homens afetados que transmitem a condição para filhos homens (se houver no heredograma) exclui a ligação ao X. A herança ligada ao X dominante teria um padrão distinto, com mais mulheres afetadas e transmissão de pai para todas as filhas — o que não se observa.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Afirma que a ADG é recessiva ligada ao Y, já que "todos os filhos de homens afetados apresentam a característica". O erro é conceitual: a herança ligada ao Y (holândrica) é transmitida exclusivamente de pai para todos os filhos homens, e nunca para filhas. No heredograma, há mulheres afetadas, o que é impossível na herança restrita ao Y — pois mulheres não possuem cromossomo Y. Além disso, o padrão de transmissão não é exclusivamente de pai para filho.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que a ADG é mitocondrial, de herança materna, já que "as mulheres são mais afetadas". O erro está em dois pontos: (1) a herança mitocondrial é transmitida exclusivamente pela mãe para todos os filhos (homens e mulheres), e não apenas para mulheres; (2) no heredograma, a condição não é transmitida exclusivamente pela linhagem materna — há transmissão por homens afetados, o que exclui a herança mitocondrial. Além disso, não há evidência de que mulheres sejam mais afetadas que homens.
