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Questão de Farmácia — Questões Gerais de Controle da Qualidade e Garantia da Qualidade (Farmácia) — INSTITUTO AOCP 2022

FarmáciaQuestões Gerais de Controle da Qualidade e Garantia da Qualidade (Farmácia)
Código
qa289760
Banca
INSTITUTO AOCP
Órgão
PM ES
Ano
2022
Cargo
Of ( )

Na fabricação industrial de comprimidos de cetoconazol 200 mg, foram utilizados 130 mg de excipiente (Lauril sulfato de sódio, talco e estearato de magnésio). Sobre a fabricação e o controle de qualidade físico-químico dessa forma farmacêutica sólida, assinale a alternativa correta.

  1. AA friabilidade da amostra deve ter um valor máximo permitido de 5%.
  2. BO peso médio pode variar de 297 – 363 mg e apresentar um coeficiente de variação inferior a 7,5%.
  3. CA amostra deve conter, no mínimo, 180 mg e, no máximo, 220 mg da quantidade declarada de cetoconazol.
  4. DNo teste de dissolução, no mínimo 100 mg de cetoconazol se dissolvem em 30 minutos.
  5. EO teste de desintegração dos comprimidos contendo cetoconazol deve apresentar um resultado máximo de 45 minutos.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoC — A amostra deve conter, no mínimo, 180 mg e, no máximo, 220 mg da quantidade declarada de cetoconazol.

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