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Questão de Medicina — Citogenética Clínica (Cromossomopatias) — Quadrix 2022

MedicinaCitogenética Clínica (Cromossomopatias)
Código
qa355009
Banca
Quadrix
Órgão
IAMSPE
Ano
2022
Cargo
Med Res ( )

Em relação ao NIPT (noninvasive prenatal testing), exame de rastreamento de anomalias cromossômicas fetais, assinale a alternativa correta.

  1. ATrata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno que, em sua versão ampliada, pode avaliar o risco de algumas síndromes genéticas mais raras, como cri-du-chat (síndrome do miado do gato) e síndrome de DiGeorge.
  2. BTrata-se de um teste bioquímico que avalia se o feto apresenta alto risco para aneuploidias nos cromossomos sexuais, como síndrome de Klinefelter (45,X) e de Turner (47,XXY).
  3. CTrata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno que, em sua versão simples, pode avaliar se o feto apresenta alto risco de aneuploidias como a síndrome de Edwards (trissomia do 13) e síndrome de Patau (trissomia do 16).
  4. DTrata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno, portanto não pode ser realizado em gestações gemelares.
  5. ETrata-se de um exame genético que, pela análise do vilo corial, possibilita a cariotipagem por bandeamento G.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Trata-se de um exame com base na análise de DNA fetal livre no sangue materno que, em sua versão ampliada, pode avaliar o risco de algumas síndromes genéticas mais raras, como cri-du-chat (síndrome do miado do gato) e síndrome de DiGeorge.

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