Questão de Biomedicina - Análises Clínicas — Procedimentos Gerais — OBJETIVA 2023
Biomedicina - Análises ClínicasProcedimentos Gerais
- Código
- qg013568
- Banca
- OBJETIVA
- Órgão
- Prefeitura de Matupá - MT
- Ano
- 2023
- Nível
- Superior
- Cargo
- Bioquímico
Para garantia da qualidade e confiabilidade de resultados laboratoriais, é de extrema importância a observação de normas e regras que norteiam a coleta de amostras até a liberação de resultados ao médico e/ou paciente. A inobservância a estas regras e normas impacta diretamente o diagnóstico médico, levando a tomadas de decisões prejudiciais ao paciente. Neste contexto, é INCORRETO afirmar que:
- AA hemólise no laboratório clínico pode se originar principalmente de duas causas: hemólise in vivo e hemólise in vitro. Sendo a hemólise in vitro a primeira causa de rejeição de amostras, segundo o College of American Pathologists (CAP).
- BNa fase pré-analítica, um aspecto de interesse fundamental é a garantia da estabilidade das amostras biológicas. Neste contexto, as amostras de sangue total devem ser refrigeradas, exceto nos casos em que é particularmente não recomendado.
- CAs amostras separadas de soro ou plasma não devem permanecer por mais de 8 horas à temperatura ambiente, antes da análise. Se o processamento das amostras não for feito dentro de 48 horas, recomenda-se mantê-las em um freezer a -20°C.
- DRecomenda-se a realização de um esfregaço de sangue dentro de 2 horas depois da coleta da amostra. Não se indica o armazenamento do esfregaço por mais de 24 horas.