Questão de Medicina — Doenças Infecto-Parasitárias — Avança SP 2024
Medicina›Doenças Infecto-Parasitárias
Código
qg082265
Banca
Avança SP
Órgão
IAMSPE
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Pré-requisito - Infectologia - Programa de Infectologia Hospitalar
Paciente de 68 anos, internado na UTI com pneumonia associada à ventilação mecânica, apresenta piora do quadro clínico, com febre, leucocitose e infiltrado pulmonar progressivo. A cultura do aspirado traqueal revela crescimento de Acinetobacter baumannii multirresistente, sensível apenas à polimixina B. Considerando o perfil de resistência do agente etiológico, qual a conduta terapêutica mais adequada?
AMonoterapia com polimixina B endovenosa.
BAssociação de polimixina B com meropenem endovenosos.
CCeftazidima endovenosa em dose alta.
DCiprofloxacino endovenoso em dose alta.
EAssociação de polimixina B com tigeciclina endovenosos.
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GabaritoE — Associação de polimixina B com tigeciclina endovenosos.
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Pneumonia associada à ventilação mecânica por Acinetobacter baumannii multirresistente
Gabarito: letra E. Para o tratamento de infecções graves por Acinetobacter baumannii multirresistente (XDR), a terapia combinada com polimixina B e tigeciclina é a conduta mais adequada, pois a monoterapia com polimixina B apresenta alto risco de falha terapêutica e emergência de resistência durante o tratamento. A associação com meropenem (alternativa B) também é uma opção válida, mas a tigeciclina, por ser uma das poucas classes com atividade contra essa cepa, é a escolha preferencial quando o patógeno é sensível apenas à polimixina B e à tigeciclina.
O caso clínico descreve uma pneumonia associada à ventilação mecânica (PAVM) em paciente crítico, com cultura de aspirado traqueal revelando Acinetobacter baumannii multirresistente, sensível apenas à polimixina B. Esse cenário é clássico em UTI e exige conhecimento sobre o manejo de bactérias gram-negativas resistentes a múltiplas drogas (MDR/XDR). O A. baumannii é um patógeno oportunista que coloniza o trato respiratório de pacientes intubados e pode causar pneumonia grave, bacteremia e sepse, com alta mortalidade. A resistência a carbapenêmicos, cefalosporinas de amplo espectro e fluoroquinolonas é comum, restando poucas opções terapêuticas, como as polimixinas (polimixina B e colistina), a tigeciclina e, em alguns casos, a combinação com outros agentes.
A polimixina B é um antibiótico de última linha, com atividade contra a maioria das bactérias gram-negativas multirresistentes, incluindo A. baumannii. No entanto, a monoterapia com polimixina B é desencorajada em infecções graves, pois há risco de desenvolvimento de resistência durante o tratamento e de falha terapêutica, especialmente em infecções com alta carga bacteriana, como a pneumonia. A combinação de polimixina B com outro agente ativo, como a tigeciclina, é recomendada para melhorar a eficácia e reduzir a mortalidade. A tigeciclina é uma glicilciclina, derivada das tetraciclinas, com espectro ampliado que inclui A. baumannii, embora não seja o fármaco de primeira escolha para infecções do trato urinário devido à baixa concentração urinária. Em infecções respiratórias, a tigeciclina atinge concentrações adequadas no tecido pulmonar, sendo uma opção valiosa na terapia combinada.
A alternativa B (polimixina B + meropenem) também é uma combinação plausível, pois o meropenem, apesar de ser um carbapenêmico, pode ter atividade sinérgica com a polimixina B, mesmo quando a cepa é resistente aos carbapenêmicos. No entanto, a questão especifica que o patógeno é sensível apenas à polimixina B, o que sugere que o meropenem não é uma opção ativa isoladamente. A associação com tigeciclina (alternativa E) é mais adequada, pois a tigeciclina é um agente com atividade intrínseca contra A. baumannii e é frequentemente utilizada em combinação com polimixinas para o tratamento de infecções por esse patógeno. As diretrizes de tratamento de infecções por A. baumannii multirresistente recomendam a terapia combinada, especialmente em pacientes críticos, para reduzir a mortalidade e prevenir o surgimento de resistência.
A alternativa C (ceftazidima em dose alta) e a alternativa D (ciprofloxacino em dose alta) são incorretas, pois o A. baumannii multirresistente é tipicamente resistente a cefalosporinas de terceira geração e fluoroquinolonas, e a questão afirma que o patógeno é sensível apenas à polimixina B. Portanto, essas opções não teriam eficácia clínica. A alternativa A (monoterapia com polimixina B) é inadequada devido ao risco de falha terapêutica e resistência, sendo a terapia combinada a conduta mais segura.
Acinetobacter baumannii multirresistente (XDR)
1Sensível apenas à polimixina B
2Tratamento recomendado
Terapia combinada
Polimixina B
Tigeciclina
Monoterapia com polimixina B
risco de falha
emergência de resistência
3Opções inativas
Ceftazidima (resistência a cefalosporinas)
Ciprofloxacino (resistência a fluoroquinolonas)
Meropenem (resistência a carbapenêmicos)
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Alternativa A — ❌ Incorreta
A monoterapia com polimixina B endovenosa é desencorajada em infecções graves por A. baumannii multirresistente, pois há risco de falha terapêutica e emergência de resistência durante o tratamento. A terapia combinada é recomendada para melhorar a eficácia e reduzir a mortalidade.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A associação de polimixina B com meropenem é uma opção válida em alguns casos, mas a questão afirma que o patógeno é sensível apenas à polimixina B, o que indica que o meropenem não é ativo contra essa cepa. A combinação com tigeciclina (alternativa E) é mais adequada, pois a tigeciclina é um agente com atividade intrínseca contra A. baumannii.
Alternativa C — ❌ Incorreta
A ceftazidima é uma cefalosporina de terceira geração, e o A. baumannii multirresistente é tipicamente resistente a essa classe de antibióticos. A questão afirma que o patógeno é sensível apenas à polimixina B, portanto, a ceftazidima não seria eficaz.
Alternativa D — ❌ Incorreta
O ciprofloxacino é uma fluoroquinolona, e o A. baumannii multirresistente é frequentemente resistente a essa classe. A questão afirma que o patógeno é sensível apenas à polimixina B, portanto, o ciprofloxacino não seria eficaz.
Alternativa E — ✅ Correta ⟵ GABARITO
A associação de polimixina B com tigeciclina é a conduta mais adequada para o tratamento de infecções graves por A. baumannii multirresistente, pois a tigeciclina é um agente com atividade contra esse patógeno e a combinação reduz o risco de falha terapêutica e resistência. Essa é a recomendação das principais diretrizes para o manejo de infecções por bactérias gram-negativas multirresistentes.