Questão de Biologia — Uma visão geral da célula — FEPESE 2024
Biologia›Uma visão geral da célula
Código
qg139586
Banca
FEPESE
Órgão
Prefeitura de Brusque - SC
Ano
2024
Nível
Superior
Cargo
Professor de Ciências
Considere que um casal pretende engravidar, sendo que o pai é heterozigoto em um gene que determina uma doença não ligada ao sexo que aparece em homozigotos recessivos, e a mãe é homozigota dominante.Assinale a possibilidade do filho ou da filha apresentar o fenótipo da doença.
A0%
B25%
C50%
D75%
E100%
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Resolução
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A ideia por trás
Em genética, uma doença autossômica recessiva só se manifesta quando o indivíduo tem dois alelos recessivos (aa). O alelo dominante (A) 'esconde' o recessivo, então quem tem pelo menos um A não apresenta a doença. A herança segue as leis de Mendel: cada pai transmite um dos seus dois alelos para o filho, ao acaso. Nesta questão, o pai é heterozigoto (Aa) e a mãe é homozigota dominante (AA), então todos os filhos recebem um alelo A da mãe, garantindo que nenhum seja aa. A probabilidade de doença é, portanto, zero.
O que a questão dá
Pai heterozigoto (Aa) para doença autossômica recessiva
Mãe homozigota dominante (AA)
Doença não ligada ao sexo, manifesta em homozigotos recessivos (aa)
O que queremos: a probabilidade de o filho ou a filha apresentar o fenótipo da doença
Passo 1 — Identificar os genótipos dos pais
Para calcular a probabilidade de herança, precisamos saber quais alelos cada pai pode transmitir. O enunciado já informa: o pai é heterozigoto (Aa) e a mãe é homozigota dominante (AA).
NÃO CAIA NESSA!
Confundir os genótipos: lembre que heterozigoto tem dois alelos diferentes (Aa) e homozigoto dominante tem dois alelos iguais dominantes (AA).
Passo 2 — Listar os gametas de cada pai
Cada pai transmite apenas um dos seus dois alelos para o filho. O pai Aa pode formar dois tipos de gametas: A ou a, cada um com 50% de chance. A mãe AA só forma gametas A, com 100% de chance.
NÃO CAIA NESSA!
Achar que a mãe também produz gametas 'a' — mas ela é AA, então não tem alelo recessivo para transmitir.
Passo 3 — Montar o quadro de Punnett
O quadro de Punnett combina os gametas de cada pai e mostra todos os genótipos possíveis dos filhos. Com os gametas do pai (A e a) e da mãe (A e A), as combinações são: AA, Aa, AA e Aa.
NÃO CAIA NESSA!
Esquecer de cruzar todos os gametas: o quadro deve ter 4 combinações (2 do pai × 2 da mãe).
Passo 4 — Verificar se algum filho é aa
A doença só aparece em homozigotos recessivos (aa). Olhando o quadro, nenhuma combinação resulta em aa, pois todos os filhos recebem pelo menos um alelo A da mãe.
NÃO CAIA NESSA!
Achar que 'Aa' manifesta a doença — mas o alelo dominante A impede a expressão do recessivo.
Passo 5 — Calcular a probabilidade de doença
Como nenhum filho é aa, a probabilidade de apresentar o fenótipo da doença é 0 em 4, ou seja, 0%.
Por que esta fórmula: A probabilidade é o número de filhos afetados dividido pelo total de filhos possíveis. Como o total é 4 e o número de afetados é 0, a fração é 0/4 = 0.
De onde vem cada valor: = passo 4: nenhum filho é aa · = passo 3: 4 combinações possíveis
NÃO CAIA NESSA!
Usar 25% ou 50% por pensar que o pai heterozigoto sempre gera filhos afetados — mas a mãe AA elimina essa chance.