GabaritoD — 75%
Gabarito: letra D — a conta chega a 75% (letra D).
Em herança autossômica recessiva, uma doença só se manifesta quando o indivíduo tem dois alelos recessivos (aa). Cada pessoa carrega dois alelos para cada gene, um herdado do pai e outro da mãe. O alelo dominante (A) 'esconde' o efeito do recessivo (a), então quem tem pelo menos um A (genótipos AA ou Aa) não apresenta a doença, embora o heterozigoto Aa seja portador do alelo defeituoso. A 1ª Lei de Mendel, ou lei da segregação, diz que cada gameta recebe apenas um dos dois alelos de cada par, e isso ocorre ao acaso. No cruzamento entre dois heterozigotos (Aa × Aa), cada genitor produz gametas A e a em igual proporção, e a combinação desses gametas gera a proporção genotípica 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Como apenas o genótipo aa manifesta a doença, a chance de o filho não manifestar é a soma das probabilidades de AA e Aa, ou seja, 3 em 4 (75%). Nesta questão, o foco é o fenótipo (não manifestar a doença), não o genótipo livre do alelo recessivo.
ambos os pais heterozigotos (Aa) para doença autossômica recessiva
O que queremos: a probabilidade de o filho não manifestar a doença
Para visualizar todas as combinações possíveis de alelos que o filho pode herdar, precisamos cruzar os gametas de cada genitor. Como ambos são heterozigotos (Aa), cada um produz dois tipos de gametas: A e a. O quadro de Punnett organiza essas combinações e mostra as proporções genotípicas.
Por que esta fórmula: O quadro de Punnett é a ferramenta padrão para prever a distribuição de genótipos em um cruzamento genético. Ele lista os gametas de um genitor nas colunas e os do outro nas linhas, e as células internas mostram os possíveis genótipos da prole.
Esquecer de incluir os dois tipos de gametas (A e a) de cada genitor, o que levaria a um quadro incompleto.
Com o quadro montado, identificamos os quatro genótipos possíveis para o filho: AA, Aa, Aa e aa. Cada um tem a mesma chance de ocorrer (25%), pois a segregação dos alelos é aleatória.
Contar os genótipos repetidos (Aa) como se fossem um só, em vez de considerar cada combinação de gametas como um evento distinto.
A doença só se manifesta em homozigose recessiva (aa). Portanto, os genótipos AA e Aa não manifestam a doença, pois possuem pelo menos um alelo dominante A. Precisamos contar quantos dos quatro resultados se encaixam nessa condição.
Confundir 'não manifestar a doença' com 'não ser portador'. O heterozigoto Aa é portador, mas não manifesta a doença, então ele conta como 'sem doença'.
Dos quatro genótipos possíveis, três (AA, Aa, Aa) não manifestam a doença. A probabilidade é o número de casos favoráveis dividido pelo total de casos possíveis.
Por que esta fórmula: A probabilidade de um evento é a razão entre os resultados favoráveis e o total de resultados igualmente prováveis. Aqui, temos 3 favoráveis em 4 possíveis.
De onde vem cada valor: = passo 3: genótipos AA, Aa e Aa · = passo 2: total de genótipos possíveis
Usar 1/4 (25%) ao considerar apenas o genótipo AA, esquecendo que Aa também não manifesta a doença.
Resposta: 75% (letra D)
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