GabaritoE — Aneuploidia
Gabarito: letra E. A aneuploidia é o nome dado às alterações cromossômicas numéricas que afetam um ou mais tipos de cromossomos, ou seja, quando há perda ou acréscimo de um ou poucos cromossomos em relação ao número normal da espécie (ex.: trissomia do 21, monossomia do X). Esse é o conceito central da genética que a questão cobra, e a alternativa E o define com precisão.
As alterações cromossômicas numéricas dividem-se em dois grandes grupos: euploidia e aneuploidia. A euploidia envolve a alteração de conjuntos inteiros de cromossomos (genomas), como ocorre na poliploidia (3n, 4n, etc.). Já a aneuploidia envolve a alteração de partes dos conjuntos, ou seja, de um ou mais cromossomos específicos, sem que o número total de genomas seja alterado. É exatamente essa distinção que a banca explora: o enunciado fala em "um ou mais tipos de cromossomos", o que remete diretamente à aneuploidia, e não à euploidia.
A aneuploidia geralmente resulta de erros na meiose, como a não disjunção dos cromossomos homólogos ou das cromátides irmãs, gerando gametas com número anormal de cromossomos. Exemplos clássicos em humanos incluem a trissomia do cromossomo 21 (síndrome de Down), a trissomia do 18 (síndrome de Edwards) e a trissomia do 13 (síndrome de Patau), além de monossomias, como a síndrome de Turner (45, X).
As demais alternativas trazem conceitos de genética que não se relacionam com alterações cromossômicas numéricas: epistasia é um tipo de interação gênica; recessivo refere-se a um alelo que só se expressa em homozigose; codominância é um padrão de herança em que ambos os alelos se expressam no heterozigoto. A euploidia, por sua vez, é o termo correto para alterações em conjuntos inteiros de cromossomos, mas não se aplica ao caso de "um ou mais tipos de cromossomos".
Epistasia é um fenômeno de interação gênica em que alelos de um gene impedem a expressão de alelos de outro gene, localizados ou não no mesmo cromossomo. Não se trata de alteração cromossômica numérica, mas de interação entre genes.
Euploidia refere-se à alteração no número de conjuntos inteiros de cromossomos (genomas), como na poliploidia (3n, 4n, etc.). O enunciado fala em "um ou mais tipos de cromossomos", o que caracteriza a aneuploidia, não a euploidia. A euploidia altera o número de genomas completos, não de cromossomos individuais.
Recessivo é um termo usado para descrever alelos que só se manifestam no fenótipo quando em homozigose (ou hemizigose, no caso de genes ligados ao sexo). Não tem relação com alterações cromossômicas numéricas.
Codominância é um padrão de herança em que ambos os alelos de um gene se expressam integralmente no heterozigoto, como no sistema ABO (alelos IA e IB). É um conceito de genética mendeliana, não de alteração cromossômica.
Aneuploidia é exatamente o termo usado para alterações cromossômicas numéricas que afetam um ou mais tipos de cromossomos, sem alterar o número de conjuntos completos. Exemplos: trissomia do 21 (síndrome de Down), monossomia do X (síndrome de Turner). A definição bate perfeitamente com o enunciado.
A banca troca aneuploidia por euploidia — os dois são alterações numéricas, mas a euploidia afeta conjuntos inteiros de cromossomos (genomas), enquanto a aneuploidia afeta cromossomos individuais. O enunciado diz "um ou mais tipos de cromossomos", o que aponta para a aneuploidia. Fique atento a essa distinção clássica!
Para não confundir, lembre-se: euploidia = eu (conjunto inteiro, "eu" como "todo"); aneuploidia = aneu (não, sem, "anormal" em relação a um cromossomo). Na prova, se a questão falar em "conjuntos completos" ou "genomas", é euploidia; se falar em "um ou mais cromossomos", é aneuploidia.
Gabarito: letra E
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