Questão de Farmácia — Farmacologia — FIOCRUZ 2024
FarmáciaFarmacologia
- Código
- qg145583
- Banca
- FIOCRUZ
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética
O composto BH é um agente antiarrítmico da linha sintética de tetrahidroisoquinolina. Sobre a tabela abaixo, que apresenta os parâmetros farmacocinéticos desse composto em ratos após administração oral e intravenosa (n = 6, média ± DP), é correto afirmar que:
* AUC0–t (AUC0–inf), área sob as concentrações do analito versus curva de tempo do tempo 0 ao t h (inf); Tmáx, tempo de concentração máxima; T1/2, meia-vida de eliminação; Cmáx, concentração máxima; CL, clearence; Vd, volume aparente de distribuição; F (%), biodisponibilidade absoluta.
* AUC0–t (AUC0–inf), área sob as concentrações do analito versus curva de tempo do tempo 0 ao t h (inf); Tmáx, tempo de concentração máxima; T1/2, meia-vida de eliminação; Cmáx, concentração máxima; CL, clearence; Vd, volume aparente de distribuição; F (%), biodisponibilidade absoluta.- Aa Cmáx de 568 ± 122 ng/mL foi alcançada em 1,00 ± 0,45 h após a administração oral, indicando que o BH foi rapidamente absorvido pelo sistema circulatório sanguíneo.
- Bo BH foi eliminado lentamente do sistema circulatório sanguíneo, pois o T1/2 foi de 1,6 ± 0,2h após administração oral.
- Cos valores de AUC(₀-t) e AUC(₀-inf) após administração oral foram 1932 ± 492 e 1969 ± 480 h*(ng/mL), indicando que o tempo de monitorização não foi adequado.
- Do volume aparente de distribuição foi de 2484 ± 622 mL, indicando um maior volume plasmático de ligação de proteínas para BH.
- Ea biodisponibilidade absoluta do BH foi elevada.