Questão de Farmácia — Farmacologia — FIOCRUZ 2024
FarmáciaFarmacologia
- Código
- qg145584
- Banca
- FIOCRUZ
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética
Um medicamento fitoterápico com ação antioxidativa, anti-inflamatória, antiproliferativa, antitumoral, antimicrobiana e anti-Alzheimer, tem sido amplamente utilizado para o tratamento de reumatismo e alívio da dor na China. No entanto, as características farmacocinéticas incluindo a biodisponibilidade deste composto permanecem indefinidas. Os gráficos abaixo apresentam as curvas da média da concentração plasmática desse fitoterápico em escala logarítmica ordenada (n = 8): (A) administração intravenosa do fitoterápico 2,5, 5, 10 mg/Kg; (B) administração oral do fitoterápico 20 mg/Kg. A tabela abaixo mostra a média dos parâmetros farmacocinéticos estimados do fitoterápico após administração intravenosa (i.v.) e oral (i.g.) (n = 8).
Cmax (pico da concentração plasmática máxima), Tmáx (o tempo para atingir o pico de concentração); AUC(₀–t)(área sob a curva desde o tempo zero até o último ponto de amostragem); AUC(₀–∞)(área sob a curva do tempo zero ao infinito); MRT (tempo médio de residência); T₁/₂Z (tempo de meia vida de eliminação); VZ (volume de distribuição aparente); F (biodisponibilidade).Observe as afirmativas abaixo sobre os gráficos e tabela:I. Para todos os perfis concentração-tempo no estudo, a proporção de AUC(₀–t) para AUC(₀–∞) foi superior a 90%.II. Os perfis farmacocinéticos após a administração intravenosa na dose de 2,5, 5 e 10 mg/kg mostrou meia-vida de eliminação média semelhante (T₁/₂ de 0,6~0,7 h), tempo médio de residência (MRT de 0,6~0,80 h), volume de distribuição (Vd de 5~7 L/kg) e depuração sistêmica (CL de 5,6~9 L/kg/h), que não apresentaram diferenças entre os diferentes níveis de dose (p > 0,05).III. A biodisponibilidade absoluta do fitoterápico após dose única (20 mg/kg) foi de cerca de 10± 2%, indicando boa absorção do fitoterápico em ratos.Das afirmativas acima:
Cmax (pico da concentração plasmática máxima), Tmáx (o tempo para atingir o pico de concentração); AUC(₀–t)(área sob a curva desde o tempo zero até o último ponto de amostragem); AUC(₀–∞)(área sob a curva do tempo zero ao infinito); MRT (tempo médio de residência); T₁/₂Z (tempo de meia vida de eliminação); VZ (volume de distribuição aparente); F (biodisponibilidade).Observe as afirmativas abaixo sobre os gráficos e tabela:I. Para todos os perfis concentração-tempo no estudo, a proporção de AUC(₀–t) para AUC(₀–∞) foi superior a 90%.II. Os perfis farmacocinéticos após a administração intravenosa na dose de 2,5, 5 e 10 mg/kg mostrou meia-vida de eliminação média semelhante (T₁/₂ de 0,6~0,7 h), tempo médio de residência (MRT de 0,6~0,80 h), volume de distribuição (Vd de 5~7 L/kg) e depuração sistêmica (CL de 5,6~9 L/kg/h), que não apresentaram diferenças entre os diferentes níveis de dose (p > 0,05).III. A biodisponibilidade absoluta do fitoterápico após dose única (20 mg/kg) foi de cerca de 10± 2%, indicando boa absorção do fitoterápico em ratos.Das afirmativas acima:- Aapenas I está correta.
- Bapenas I e II estão corretas.
- Capenas II e III estão corretas.
- Dapenas I e III estão corretas.
- Etodas estão corretas.