Questão de Farmácia — Farmacologia — FIOCRUZ 2024
FarmáciaFarmacologia
- Código
- qg145588
- Banca
- FIOCRUZ
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde Pública - Desenvolvimento de métodos analíticos para farmacocinética
Um novo protótipo antineoplásico foi desenvolvido com mecanismo de morte de células leucêmicas K562, através de sinalização necroptótica. Devido ao seu efeito promissor, estudos sobre a sua farmacocinética foram realizados utilizando um novo método bioanalítico validado, baseado em cromatografia líquida acoplada à espectrometria de massas sequencial. A tabela abaixo apresenta a média dos parâmetros farmacocinéticos desse novo protótipo em ratos (n = 3) após administração intraperitoneal na dose de 100 mg/kg.
Tmáx(o tempo para atingir o pico de concentração); Cmax (pico da concentração plasmática máxima), AUC(₀–₉)(área sob a curva desde o tempo zero até 9h); AUC(₀ - ∞) (área sob a curva do tempo zero ao infinito); MRT (tempo médio de residência); Vd/F (volume de distribuição aparente); T₁/₂ (tempo de meia vida de eliminação); F (biodisponibilidade); CL (Clearence).Sobre os estudos do novo protótipo, é INCORRETO afirmar que:
Tmáx(o tempo para atingir o pico de concentração); Cmax (pico da concentração plasmática máxima), AUC(₀–₉)(área sob a curva desde o tempo zero até 9h); AUC(₀ - ∞) (área sob a curva do tempo zero ao infinito); MRT (tempo médio de residência); Vd/F (volume de distribuição aparente); T₁/₂ (tempo de meia vida de eliminação); F (biodisponibilidade); CL (Clearence).Sobre os estudos do novo protótipo, é INCORRETO afirmar que:- Ao novo protótipo anticâncer demonstra uma absorção rápida e alta, atingindo uma média Cmax de 20,96 µg/mL em 1 h (Tmax), após dose de 100 mg/kg em ratos.
- Ba via intraperitoneal é considerada uma administração parenteral, na qual o composto está totalmente disponível; esse processo de absorção depende parcialmente das propriedades físico-químicas do medicamento, o protótipo tem lipofilicidade baixa (logP = 2,48), sendo isto primordial para um agente anticancerígeno tratar lesões de tumores profundos, como neoplasias da medula óssea.
- Cos valores médios da área sob a curva (AUC) AUC(₀-₉h) e AUC(₀-∞) de 78,20 e 95,77 h.µg/mL, respectivamente, também indicam uma extensão relativamente boa da absorção do protótipo e sua exposição ao organismo do rato.
- Da média do volume de distribuição (Vd/F) obtido para o novo protótipo foi de aproximadamente 5,48 L/kg, o que pode ser considerado um grande volume de distribuição.
- Eo novo protótipo anticâncer apresentou um tempo de meia vida de baixa a média, de acordo com sua elevada depuração, indicando uma possível fase de eliminação relativamente rápida.