Questão de Biologia — Moléculas, células e tecidos — FIOCRUZ 2024
BiologiaMoléculas, células e tecidos
- Código
- qg146779
- Banca
- FIOCRUZ
- Órgão
- FIOCRUZ
- Ano
- 2024
- Nível
- Superior
- Cargo
- Tecnologista em Saúde Pública - Plataforma tecnológica de caracterização de proteínas e citometria de fluxo
A absorção de luz UV (ultravioleta) por proteínas tem sido analisada em detalhes e proposta como comprovação de manutenção estrutural desde os tempos iniciais da biologia molecular, conforme artigo publicado por D.B. Wetlaufer em 1962 na revista Advances in Protein Chemistry. A absorção de luz por proteínas neste intervalo espectral decorre principalmente das transições eletrônicas de grupos peptídicos (em 170-220 nm, nanômetros), cadeias laterais de aminoácidos aromáticos (próximo à 280 nm) e grupos prostéticos, cofatores e substratos ou inibidores enzimáticos (no intervalo de luz UV visível, a depender do grupo em análise). Muito embora o espectro de dicroísmo circular de uma determinada proteína represente as contribuições aditivas de cada tipo de estrutura secundária, cada uma destas apresentará uma assinatura óptica quanto à absorção de luz circularmente polarizada. Com base nesta informação, os comprimentos de onda e as correspondentes transições eletrônicas referentes aos espectros de dicroísmo circular de cada tipo de estrutura secundária estão corretamente descritos em:
- Ahélice-alfa: um pico positivo em 200 nm e dois picos negativos em 216 nm e 218 nm.
- Bhélice-alfa: umpico positivo em 190-191 nme dois picos negativos em 208 nm e 220 nm.
- Cfolha-beta: um pico positivo em 195-196 nm e um pico negativo em 216-218 nm.
- Dfolha-beta: um pico positivo em 192 nm e dois picos negativos em 208 nm e 222 nm.
- Eestrutura aleatória (do inglês randon coil): um pico positivo em 200 nm e um pico negativo em 218 nm.