Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — CEPS-UFPA 2025
BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
- Código
- qg427733
- Banca
- CEPS-UFPA
- Órgão
- UFPA
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- CEPS - - Residência Multiprofisisonal - Biologia
As síndromes cromossômicas, como a síndrome de Down, Turner e Klinefelter, são causadas por alterações numéricas ou estruturais dos cromossomos e apresentam repercussões clínicas distintas, envolvendo aspectos físicos, cognitivos e hormonais. A detecção precoce dessas síndromes é fundamental para manejo clínico, suporte educacional e planejamento familiar. Sobre esse tema, é correto afirmar que a
- Asíndrome de Turner ocorre em indivíduos com cariótipo 46,XY, apresentando hipogonadismo e baixa estatura apenas em homens.
- Bsíndrome de Klinefelter é caracterizada por monossomia do cromossomo X, resultando em indivíduos do sexo feminino com baixa estatura e infertilidade.
- Csíndrome de Down é causada pela trissomia do cromossomo 21, resultando em atraso no desenvolvimento cognitivo, características faciais típicas e predisposição a doenças cardíacas e hematológicas.
- Dsíndrome de Down é causada por deleção parcial do cromossomo 18 ou pela trissomia do cromossomo 21, sendo compatível com a vida apenas quando se manifesta após o final do segundo trimestre de gravidez.
- Emaior parte das síndromes cromossômicas não apresenta manifestações clínicas detectáveis antes do segundo ano de vida extrauterina, sendo elas identificadas, na maioria das vezes, em exames laboratoriais de rotina.