Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FEPESE 2025
- Código
- qg458652
- Banca
- FEPESE
- Órgão
- Prefeitura de Chapecó - SC
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Professor - Ciências
- A0%
- B25%
- C50%
- D75%
- E100%
GabaritoD — 75%
Gabarito: letra D — a conta chega a 75% (letra D).
Na herança autossômica recessiva, uma característica só se manifesta quando o indivíduo tem dois alelos recessivos (aa). Cada pessoa tem dois alelos para cada gene, um vindo do pai e outro da mãe. Quando ambos os pais são heterozigotos (Aa), cada um tem um alelo dominante (A) e um recessivo (a), mas o dominante mascara o recessivo, então eles não apresentam a doença. No cruzamento Aa × Aa, os alelos se combinam aleatoriamente, seguindo a 1ª Lei de Mendel (segregação dos fatores). A probabilidade de cada filho herdar um alelo a de cada pai é de 1/2 × 1/2 = 1/4, resultando em aa (afetado). Portanto, a chance de não manifestar a doença é o complemento: 1 - 1/4 = 3/4, ou 75%. Nesta questão, precisamos calcular a probabilidade de o filho não ser afetado, ou seja, ter genótipo AA ou Aa.
ambos os pais heterozigotos (Aa)
característica autossômica recessiva (expressa apenas em aa)
O que queremos: a probabilidade de o filho não manifestar a doença
Para resolver a questão, precisamos saber quais alelos cada pai pode transmitir. Como ambos são heterozigotos (Aa), cada um tem um alelo dominante (A) e um recessivo (a). Isso é essencial para montar o cruzamento.
Achar que os pais são homozigotos (AA ou aa) — o enunciado diz que são heterozigotos.
O quadro de Punnett mostra todas as combinações possíveis de alelos que os filhos podem herdar. Cada pai contribui com um alelo, e as combinações são igualmente prováveis.
Por que esta fórmula: O cruzamento Aa × Aa gera quatro combinações igualmente prováveis: AA, Aa, Aa e aa. Isso porque cada pai produz dois tipos de gametas (A e a) em proporções iguais.
Esquecer que a ordem dos alelos não importa: Aa é igual a aA.
A doença só se manifesta em homozigotos recessivos (aa). Portanto, os genótipos AA e Aa não manifestam a doença. Precisamos contar quantos desses existem no quadro.
Por que esta fórmula: No cruzamento, temos 1 AA, 2 Aa e 1 aa. Os não afetados são AA e Aa, totalizando 3 combinações.
Contar apenas os heterozigotos (Aa) como não afetados, esquecendo o homozigoto dominante (AA).
A probabilidade é o número de casos favoráveis dividido pelo total de casos possíveis. Aqui, os casos favoráveis são os genótipos não afetados (AA e Aa), e o total é 4.
Por que esta fórmula: A probabilidade de um evento é dada por P = (casos favoráveis) / (casos possíveis). Como há 3 casos favoráveis em 4 possíveis, a probabilidade é 3/4.
De onde vem cada valor: = passo 3: número de genótipos não afetados (AA e Aa) · = passo 2: total de combinações no quadro de Punnett
Inverter a fração: usar 1/4 (probabilidade de manifestar) em vez de 3/4.
Resposta: 75% (letra D)
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