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Questão de Medicina — Genética Médica — FUVEST 2025

MedicinaGenética Médica
Código
qg503181
Banca
FUVEST
Órgão
USP
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Residência Médica - Áreas de Atuações – Anos Adicionais
Paciente apresenta quadro de retrusão do terço médio da face, proptose do globo ocular, sindactilia de pés e mãos e sinais de rarefação óssea da calota craniana na tomografia. Assinale a alternativa que apresenta o diagnóstico mais provável.
  1. ASíndrome de Apert.
  2. BSíndrome de Crouzon.
  3. CDoença de Romberg.
  4. DSíndrome de Treacher-Collins.
  5. ESíndrome de Nager.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoA — Síndrome de Apert.

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