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Questão de Medicina — Ginecologia e Obstetrícia — Instituto JK 2025

MedicinaGinecologia e Obstetrícia
Código
qg567429
Banca
Instituto JK
Órgão
Prefeitura de Morros - MA
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Médico Ginecologista
Em consulta realizada em uma políclínica, uma paciente de 18 anos, nuligesta, comparece ao consultório ginecológico acompanhada da mãe devido à ausência de menstruação. Relata desenvolvimento puberal normal, com telarca aos 12 anos e presença de caracteres sexuais secundários bem desenvolvidos. Durante a anamnese, nega dismenorreia ou dor abdominal cíclica. No exame ginecológico, observa-se genitália externa de aspecto feminino, sem anormalidades evidentes. No toque vaginal, há dificuldade na introdução do dedo indicador e ausência de cérvice identificável. A ultrassonografia pélvica revela útero hipoplásico e ausência aparente de canal vaginal bem formado, com ovários de morfologia e localização normais.Diante do quadro clínico e considerando os exames complementares em Ginecologia e as malformações genitais, qual das condutas abaixo é mais adequada para confirmar o diagnóstico e direcionar o manejo dessa paciente?
  1. ASolicitar dosagem de FSH, LH, estradiol e testosterona total e livre para avaliar insuficiência ovariana primária, uma vez que a ausência de menstruação sugere disfunção endócrina ovariana.
  2. BRealizar ressonância magnética de pelve e cariótipo para investigar anomalias do desenvolvimento mülleriano, como a síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), considerando a presença de caracteres sexuais secundários normais e útero hipoplásico.
  3. CIndicar laparoscopia diagnóstica para avaliar a presença de testículos intra-abdominais, pois a ausência de cérvice e útero sugere a possibilidade de uma disgenesia gonadal completa (46,XY).
  4. DIniciar terapia hormonal combinada com estrogênio e progesterona para induzir a menstruação, pois a ausência de sangramento pode estar associada a hipogonadismo hipogonadotrófico.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — Realizar ressonância magnética de pelve e cariótipo para investigar anomalias do desenvolvimento mülleriano, como a síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH), considerando a presença de caracteres sexuais secundários normais e útero hipoplásico.

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