Questão de Farmácia — Legislação em Farmácia — SELECON 2025
FarmáciaLegislação em Farmácia
- Código
- qg608710
- Banca
- SELECON
- Órgão
- HEMOMINAS
- Ano
- 2025
- Nível
- Superior
- Cargo
- Analista de Hematologia e Hemoterapia - ANHH - Nível I - Grau A - Farmacêutico
O farmacêutico do Hemominas está revisando os processos de hemoterapia e farmacologia com base nas diretrizes do Manual de Garantia da Qualidade e no Manual para o Sistema Nacional de Hemovigilância no Brasil, 2022. Durante a avaliação, ele identifica que as reações adversas à transfusão de sangue não estão sendo adequadamente documentadas e monitoradas no sistema de hemovigilância. Considerando as exigências dos manuais, a medida mais eficaz que o farmacêutico deve adotar para garantir que as reações adversas sejam corretamente registradas e monitoradas é a de:
- Adocumentar as reações adversas apenas nos casos de eventos graves, uma vez que os incidentes leves podem ser descartados sem afetar a segurança do paciente
- Benviar documentação das reações adversas para os médicos responsáveis pela transfusão, uma vez que eles são os profissionais responsáveis pela avaliação clínica do paciente
- Cgarantir que todas as reações adversas sejam registradas, independentemente de sua gravidade, e monitoradas de forma contínua para avaliar a segurança dos processos e a qualidade dos hemocomponentes
- Dinformar a ocorrência das reações adversas à equipe médica, mas não precisa se envolver diretamente no processo de documentação e de monitoramento