Questão de Medicina Legal — Genética forense — FEPESE 2026
Medicina Legal›Genética forense
Código
qg676243
Banca
FEPESE
Órgão
Polícia Científica - SC
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Oficial Criminal - Ciências Biológicas
Os STRs (Short Tandem Repeats) são sequências de DNA com grande potencial para a perícia.Com relação aos STRs na área forense, é correto afirmar que:
AOs STRs do descendente são herdados exclusivamente do genitor masculino, razão pela qual a análise materna é dispensável na vinculação genética.
BEm testes de paternidade, alelos STR com alta frequência populacional aumentam o poder discriminatório e a confiabilidade estatística do exame.
CDe posse dos perfis genéticos que serão confrontados, é feita uma análise estatística de teste de hipóteses que resultará na razão de verossimilhança.
DA identificação de restos mortais exige maior número de marcadores STR do que exames cíveis, pois as amostras forenses apresentam DNA íntegro e abundante.
EA vinculação genética por STR fundamenta-se na transmissão mitótica de haplótipos invariáveis, tornando dispensável a análise de segregação mendeliana entre ascendentes e descendentes.
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GabaritoC — De posse dos perfis genéticos que serão confrontados, é feita uma análise estatística de teste de hipóteses que resultará na razão de verossimilhança.
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STRs e Genética Forense
Gabarito: letra C. A comparação de perfis STR em genética forense é acompanhada de uma análise estatística que calcula a razão de verossimilhança (likelihood ratio, LR), confrontando duas hipóteses (acusação e defesa) para quantificar o suporte à coincidência. Esse é o procedimento padrão na interpretação de evidências de DNA.
Aspecto
Descrição
Aplicação em STRs Forenses
Herança
Biparental (autossômica) ou uniparental (cromossomo Y / mitocondrial)
STRs autossômicos são herdados de ambos os genitores; STRs do Y, apenas do pai; mtDNA, apenas da mãe
Frequência alélica
Baixa frequência → maior poder discriminatório; alta frequência → menor informatividade
Alelos raros aumentam a capacidade de distinguir indivíduos; alelos comuns reduzem a confiabilidade
Análise estatística
Teste de hipóteses com razão de verossimilhança (LR)
Compara hipótese de acusação (coincidência) vs. defesa (acaso); LR quantifica o suporte à coincidência
Qualidade da amostra
Amostras forenses (restos mortais) têm DNA degradado e escasso
Exige maior número de marcadores STR para compensar a baixa integridade e quantidade
Segregação
Mendeliana (autossômica) ou não mendeliana (mtDNA, Y)
STRs autossômicos seguem segregação mendeliana; mtDNA e Y têm herança haploide e invariável
Coincidência real
Coincidência ao acaso
Defesa
Evidência correta
Falso positivo
Acusação
Falso negativo
Evidência descartada
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Alternativa A — ❌ Incorreta
STRs autossômicos são herdados de ambos os genitores (herança mendeliana biparental), não exclusivamente do pai. A análise da genitora é frequentemente útil, especialmente para excluir a paternidade ou aumentar o poder de exclusão. A afirmação seria verdadeira apenas para STRs do cromossomo Y (herança exclusivamente paterna), mas o enunciado não restringe a esse tipo.
Alternativa B — ❌ Incorreta
Quanto menor a frequência populacional de um alelo, maior o poder discriminatório, pois ele é mais raro e, portanto, mais informativo. Alelos com alta frequência são comuns e reduzem a capacidade de distinguir indivíduos.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Após obter os perfis genéticos, realiza-se um teste de hipóteses estatístico. As duas hipóteses são: (1) o perfil da amostra questionada coincide com o do suspeito (acusação); (2) o perfil coincide por acaso com o de outra pessoa qualquer (defesa). O resultado é a razão de verossimilhança (LR), que expressa quantas vezes mais provável é a evidência sob a hipótese da acusação em comparação com a da defesa.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Amostras forenses, como restos mortais, geralmente apresentam DNA degradado e em baixa quantidade, não íntegro e abundante. Por isso, muitas vezes é necessário um número maior de marcadores STR para obter informação suficiente, mas a justificativa da alternativa está invertida.
Alternativa E — ❌ Incorreta
STRs são marcadores nucleares autossômicos, que seguem a segregação mendeliana (herança de ambos os genitores). A transmissão mitótica refere-se ao DNA mitocondrial, que é herdado exclusivamente por via materna e não é utilizado para vínculo genético biparental. A análise de segregação mendeliana entre ascendentes e descendentes é essencial nos exames de parentesco por STR.