Questão de Medicina Legal — Tanatologia Forense — FEPESE 2026
Medicina Legal›Tanatologia Forense
Código
qg676246
Banca
FEPESE
Órgão
Polícia Científica - SC
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Oficial Criminal - Ciências Biológicas
Um perito criminal, ao chegar na ocorrência, observou um cadáver masculino, de meia-idade, em rigor mortis, encontrado em um córrego, sem marcas aparentes de agressão física ou ferimentos por projétil.Com base nos fundamentos da química celular, o perito pode concluir corretamente que:
AA morte ocorreu há mais de 36h à sua chegada, uma vez que apenas após esse período ocorre a liberação de cálcio para o sarcoplasma, permitindo sua ligação à troponina e causando o enrijecimento muscular.
BA morte ocorreu há mais de 48h à sua chegada, pois a degradação proteica das miofibrilas provoca desorganização estrutural e aumento da rigidez do tecido muscular.
CA morte ocorreu entre 6h e 12h à sua chegada, pois, na ausência de ATP, as cabeças de miosina não se desligam dos sítios ativos da actina, impedindo o desfazimento das pontes cruzadas e resultando em enrijecimento muscular.
DA morte ocorreu entre 1h e 2h à sua chegada, pois o consumo anaeróbio dos estoques de glicogênio leva à interrupção da atividade da SERCA e, com a lise do retículo sarcoplasmático, ocorre elevação da concentração citoplasmática de cálcio.
EA morte ocorreu entre 12h e 24h à sua chegada, uma vez que a retenção de sódio no sarcoplasma mantém a troponina ativada e os sítios de ligação da actina expostos, resultando em enrijecimento muscular.
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GabaritoC — A morte ocorreu entre 6h e 12h à sua chegada, pois, na ausência de ATP, as cabeças de miosina não se desligam dos sítios ativos da actina, impedindo o desfazimento das pontes cruzadas e resultando em enrijecimento muscular.
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Rigor mortis: mecanismo celular e cronologia
Gabarito: letra C. O rigor mortis é causado pela ausência de ATP, que impede a dissociação das cabeças de miosina dos sítios ativos da actina, mantendo as pontes cruzadas e gerando rigidez muscular. Esse fenômeno se instala entre 2 a 4 horas após a morte, atinge seu máximo entre 6 a 12 horas, e começa a desaparecer após 24 a 48 horas. A alternativa C descreve corretamente o mecanismo e a janela temporal.
As demais alternativas apresentam erros no mecanismo bioquímico, no tempo estimado ou em ambos. A tabela a seguir resume as principais características:
Alternativa
Prazo alegado
Mecanismo proposto
Correto?
Motivo do erro
A
> 36h
Liberação de Ca²⁺ para sarcoplasma
❌
Ca²⁺ é liberado imediatamente; rigidez depende de ATP, não de Ca²⁺. Prazo muito tardio.
B
> 48h
Degradação proteica das miofibrilas
❌
Degradação ocorre na fase de resolução do rigor (após 24-48h), mas não é causa do enrijecimento. Prazo excessivo.
C
Entre 6h e 12h
Ausência de ATP impede desligamento das cabeças de miosina
✅
Mecanismo correto e prazo condizente com o rigor máximo.
D
Entre 1h e 2h
Consumo de glicogênio → inibição da SERCA → aumento de Ca²⁺
❌
O rigor ainda não está estabelecido nesse intervalo; o mecanismo envolve Ca²⁺, mas não é o principal para a rigidez. Prazo inicial.
E
Entre 12h e 24h
Retenção de sódio ativa troponina
❌
A retenção de sódio não é o mecanismo do rigor; nesse período o rigor já está em resolução.
PEGA ESSA DICA!
Para questões sobre rigor mortis, lembre-se da sequência: 2-4h (início), 6-12h (máximo), 24-48h (resolução). O gatilho é sempre a falta de ATP, não o cálcio isoladamente. O cálcio é liberado precocemente, mas a rigidez só se mantém enquanto não houver ATP para bombear o cálcio de volta ao retículo sarcoplasmático e para desfazer as pontes cruzadas.
Análise detalhada das alternativas
1Morte (0h)
2Início (2-4h)↓ ATP
3Máximo (6-12h)Pontes fixas
4Resolução (24-48h)Degradação
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Alternativa A — ❌ Incorreta
A liberação de cálcio para o sarcoplasma ocorre logo após a morte, e não após 36 horas. O cálcio se liga à troponina, expondo sítios de ligação da actina, mas a rigidez do rigor mortis se deve à falta de ATP para desligar as cabeças de miosina. Além disso, o prazo de >36h é incompatível com o rigor máximo, que já estaria em resolução.
Alternativa B — ❌ Incorreta
A degradação proteica das miofibrilas ocorre na fase de autólise e putrefação, após a resolução do rigor. O prazo >48h corresponde à fase de flacidez cadavérica, não de rigidez. O rigor mortis já teria desaparecido completamente nesse período.
Alternativa C — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Conforme o mecanismo clássico, a ausência de ATP impede que as cabeças de miosina se desliguem dos filamentos de actina, mantendo as pontes cruzadas e gerando rigidez muscular. Esse estágio de rigidez máxima é observado entre 6 e 12 horas post mortem, coincidindo com o prazo descrito.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Entre 1 e 2 horas após a morte, o ATP ainda não está completamente depletado; o corpo está em flacidez primária. O consumo anaeróbio de glicogênio pode ocorrer, mas a inibição da SERCA e o aumento de cálcio citoplasmático são eventos mais precoces, e não causam rigidez mensurável nesse curto intervalo.
Alternativa E — ❌ Incorreta
A retenção de sódio no sarcoplasma não é o mecanismo do rigor mortis. A troponina é ativada por cálcio, não por sódio. Entre 12 e 24 horas, o rigor já começa a desaparecer devido à degradação enzimática das proteínas contráteis, não por excesso de rigidez.