Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FEPESE 2026
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
qg676266
Banca
FEPESE
Órgão
Polícia Científica - SC
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Perito Oficial Criminal - Ciências Biológicas
Defeitos genéticos na estrutura ou na síntese da hemoglobina podem resultar em diversas doenças hematológicas.No contexto da anemia falciforme, é correto afirmar que:
AAs hemácias têm seu formato alterando do disco bicôncavo para uma célula com formato de foice, menos rígida e mais deformável.
BÉ decorrente de uma mutação em que o ácido glutâmico é substituído por valina na sexta posição da cadeia β da globina.
CÉ uma doença hereditária em que o DNA da proteína hemoglobina possui uma troca de bases, Adenina (A) no lugar da Guanina (G).
DOs afetados encontram-se em um estado raro de hemólise descompensada, que diminui durante crises dolorosas, com níveis baixos de lactato desidrogenase plasmática.
EAlém de neutrófilos e monócitos, as plaquetas são inativadas em pacientes com anemia falciforme em estado estável, diminuindo ainda mais durante crises vaso-oclusivas.
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GabaritoB — É decorrente de uma mutação em que o ácido glutâmico é substituído por valina na sexta posição da cadeia β da globina.
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Anemia falciforme (doença falciforme)
Gabarito: letra B. A anemia falciforme é decorrente de uma mutação pontual no gene da globina beta, em que o ácido glutâmico é substituído por valina na sexta posição da cadeia β, conforme descrito no Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas da Doença Falciforme (Portaria Conjunta SAES/SECTICS nº 16/2024). Esse fato torna a alternativa B a única correta.
A banca testa o conhecimento da base molecular da doença. O erro mais comum é confundir a alteração na hemácia (rigidez, não deformabilidade) ou a troca de bases no DNA.
Alternativa A — ❌ Incorreta
Afirma que as hemácias falciformes são "menos rígidas e mais deformáveis". Na realidade, o texto do protocolo indica que "hemácias falciformes são rígidas" e sofrem alterações de membrana, tornando-se menos deformáveis. Portanto, inverte a característica real.
Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO
Descreve exatamente a mutação: substituição do ácido glutâmico por valina na sexta posição da cadeia β da globina. O protocolo afirma: "A mutação na sexta posição da cadeia beta do gene da globina A (HbA) leva à substituição do ácido glutâmico pela valina (Glu6Val), dando origem à hemoglobina S (HbS)". É a definição clássica.
Alternativa C — ❌ Incorreta
Diz que a troca de bases é Adenina (A) no lugar da Guanina (G). A mutação, em nível de DNA, é do códon GAG (glutâmico) para GTG (valina) – ou seja, uma troca de A por T (no DNA), não de A por G. A descrição está, portanto, errada.
Alternativa D — ❌ Incorreta
Menciona "estado raro de hemólise descompensada que diminui durante crises" e "níveis baixos de lactato desidrogenase". Na anemia falciforme, a hemólise é crônica e geralmente se intensifica durante as crises (hemólise compensada ou descompensada). O LDH é um marcador de hemólise e costuma estar elevado, não baixo.
Alternativa E — ❌ Incorreta
Afirma que "as plaquetas são inativadas" e diminuem durante crises. Na verdade, na doença falciforme ocorre ativação plaquetária e aumento da adesividade, contribuindo para a vaso-oclusão. Não há inativação; as plaquetas participam ativamente da patogênese.
NÃO CAIA NESSA!
A pegadinha está na alternativa A, que inverte a deformabilidade (diz "menos rígida" quando o correto é "mais rígida") e na alternativa C, que erra a direção da troca de bases. Conhecer a descrição exata da mutação é fundamental.