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Questão de Não definido — Geral — FEPESE 2026

Não definidoGeral
Código
qg679672
Banca
FEPESE
Órgão
Prefeitura de Florianópolis - SC
Ano
2026
Nível
Superior
Cargo
Médico - Endocrinologista - Edital nº 25
O fornecimento de somatropina pelo Sistema Único de Saúde (SUS) é regido por Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDTs) que visam garantir o tratamento para pacientes com deficiências hormonais ou condições genéticas documentadas. Para a abertura de processo de solicitação deste medicamento no Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), o médico deve fornecer dados auxológicos e laboratoriais precisos.Assinale a alternativa correta de acordo com os critérios de inclusão e monitoramento vigentes.
  1. AO tratamento com somatropina está indicado para qualquer criança que apresente estatura abaixo do percentil 3 para idade e sexo, independentemente da velocidade de crescimento ou dos níveis séricos de IGF-1, sendo dispensável a realização de exames de idade óssea.
  2. BPor ser um agente anabólico, a somatropina pode ser prescrita e fornecida pelo SUS para o tratamento da obesidade mórbida em adultos e para a melhora da performance atlética em adolescentes com baixa estatura constitucional, sem necessidade de laudo LME.
  3. CO monitoramento do tratamento é realizado exclusivamente pela medida da altura anual, sendo vedada a suspensão do medicamento em casos de velocidade de crescimento inferior a 2 cm/ano, uma vez que o benefício metabólico independe do ganho estatural.
  4. DPara pacientes com Síndrome de Turner, o PCDT exige a comprovação de deficiência de GH através de testes de estímulo à insulina, não sendo o cariótipo um documento válido para a autorização do tratamento medicamentoso pelo CEAF.
  5. EA indicação de somatropina no SUS é restrita a condições como deficiência de hormônio do crescimento, Síndrome de Turner, insuficiência renal crônica em crianças e Síndrome de Prader-Willi, desde que as epífises ósseas não estejam fechadas.
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GabaritoE — A indicação de somatropina no SUS é restrita a condições como deficiência de hormônio do crescimento, Síndrome de Turner, insuficiência renal crônica em crianças e Síndrome de Prader-Willi, desde que as epífises ósseas não estejam fechadas.

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