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Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — CPCON 2022

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
qq710661
Banca
CPCON
Órgão
Prefeitura de Areia - PB
Ano
2022
Nível
Superior
Cargo
Professor - Ciências
Doenças genéticas e problemas de desenvolvimento do feto podem ser diagnosticados com o feto ainda no útero. Com as novas tecnologias reprodutivas, a análise do genoma fetal é feita a partir do sangue da gestante.Como essa análise é possível?
  1. AA partir de uma amostra do líquido amniótico que envolve o feto, são realizados testes bioquímicos e genéticos, até mesmo a cariotipagem.
  2. BAs células embrionárias velhas morrem e se rompem na placenta, liberando o DNA fetal, que entra na corrente sanguínea da mãe.
  3. COs marcadores bioquímicos do DNA paterno presentes nas superfícies celulares do embrião passam para a corrente sanguínea materna.
  4. DO sangue fetal se mistura ao sangue materno, fazendo com que a gestante passe a ter os dois distintos fluidos sanguíneos concomitantemente.
  5. EA amostra deve ser recolhida do tecido endometrial, que, por estar em contato direto com a placenta, contém muitas células com DNA fetal.
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GabaritoB — As células embrionárias velhas morrem e se rompem na placenta, liberando o DNA fetal, que entra na corrente sanguínea da mãe.

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