Questão de Farmácia — Análises Clínicas — Marinha 2022
FarmáciaAnálises Clínicas
- Código
- qq778675
- Banca
- Marinha
- Órgão
- MARINHA
- Ano
- 2022
- Nível
- Superior
- Cargo
- Primeiro Tenente - Farmácia
Observe a reação de desidratação do 3,3-Dimetil-2-butanol em ácido (H₃PO₄ a 85%) e aquecimento, apresentada a seguir.
Fonte: Solomons, 2018.Dados: produto principal da reação= 2,3-Dimetil-2-buteno; produto secundário = 2,3-Dimetil-1-buteno.Segundo Solomons, Fryhle e Snyder (2018), assinale a opção correta sobre o mecanismo e o equilíbrio termodinâmico da reação acima.
Fonte: Solomons, 2018.Dados: produto principal da reação= 2,3-Dimetil-2-buteno; produto secundário = 2,3-Dimetil-1-buteno.Segundo Solomons, Fryhle e Snyder (2018), assinale a opção correta sobre o mecanismo e o equilíbrio termodinâmico da reação acima.- AO produto da reação mais favorecido independe da estabilidade do alqueno formado e possui a maior energia potencial.
- BO alqueno mais estável é o produto principal, pois é tetrassubstituído e tem a maior energia potencial.
- CO caminho reacional que leva ao 2,3-dimetil-1-buteno leva a um alqueno dissubstituído, menos estável e com energia potencial mais elevada.
- DO carbocátion formado, em uma das etapas da reação, não sofre rearranjo por ser termodinamicamente desfavorével.
- EA formação do alqueno menos substituído é a regra geral nas reações de desidratação de alcoóis catalisadas por ácidos (Regra de Zaitsev).