Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FEPESE 2023
Biologia›Hereditariedade e diversidade da vida
Código
qq883727
Banca
FEPESE
Órgão
Prefeitura de Pinhalzinho - SC
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Professor de Ciências
Assinale a alternativa que indica corretamente a probabilidade de um casal ter um filho(a) que apresente o fenótipo de uma doença autossômica recessiva cujo gene tem penetrância de 10%, sendo que o pai apresenta fenótipo da doença e a mãe é homozigota dominante
A0%
B5%
C10%
D50%
E100%
Revelar gabarito e comentário▾
GabaritoA — 0%
Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.
Resolução
Gabarito: letra A — a conta chega a 0% (alternativa A).
A ideia por trás
Em genética, o fenótipo é a característica observável, que depende do genótipo e de fatores como a penetrância. A penetrância é a porcentagem de indivíduos com um certo genótipo que realmente expressam o fenótipo correspondente; por exemplo, se um gene tem penetrância de 10%, apenas 10% dos portadores do genótipo de risco manifestam a doença. Para doenças autossômicas recessivas, o fenótipo só aparece em homozigotos recessivos (aa); heterozigotos (Aa) são normais. Nesta questão, o pai é afetado, logo seu genótipo é aa, e a mãe é AA; todos os filhos recebem um alelo a do pai e um A da mãe, resultando em Aa. Como nenhum filho é aa, a penetrância não se aplica, e a probabilidade é zero.
O que a questão dá
pai apresenta fenótipo da doença autossômica recessiva
mãe é homozigota dominante (AA)
penetrância do gene = 10%
O que queremos: a probabilidade de o filho apresentar o fenótipo da doença
Passo 1 — Determinar o genótipo do pai
Para saber quais alelos o pai pode transmitir, precisamos do genótipo dele. Como a doença é autossômica recessiva e ele apresenta o fenótipo, ele deve ter dois alelos recessivos.
NÃO CAIA NESSA!
Achar que o pai poderia ser heterozigoto (Aa) por causa da penetrância, mas penetrância não altera o genótipo de quem já manifesta a doença.
Passo 2 — Determinar o genótipo da mãe
A mãe é homozigota dominante, então ela tem dois alelos dominantes. Isso define quais alelos ela pode passar para os filhos.
NÃO CAIA NESSA!
Confundir homozigoto dominante com heterozigoto; homozigoto dominante é AA, não Aa.
Passo 3 — Cruzar os genótipos dos pais
Com os genótipos dos pais, podemos montar o cruzamento para ver todos os genótipos possíveis dos filhos. Cada filho recebe um alelo de cada pai.
Por que esta fórmula: O cruzamento aa × AA produz apenas um tipo de gameta de cada lado: o pai só forma gametas a, e a mãe só forma gametas A. A combinação só pode ser Aa.
De onde vem cada valor: = passo 1 · = passo 2
NÃO CAIA NESSA!
Achar que poderia haver filhos aa ou AA, mas o pai só tem a e a mãe só tem A.
Passo 4 — Verificar se o genótipo Aa expressa a doença
A doença é autossômica recessiva, então o fenótipo da doença só aparece em homozigotos recessivos (aa). Como todos os filhos são Aa, eles não têm o genótipo necessário para manifestar a doença.
NÃO CAIA NESSA!
Achar que heterozigotos podem expressar a doença recessiva; isso só ocorre em casos de dominância incompleta ou codominância, que não é o caso.
Passo 5 — Aplicar a penetrância apenas ao genótipo aa
A penetrância de 10% significa que, entre os indivíduos com o genótipo aa, apenas 10% manifestam o fenótipo. Como nenhum filho tem genótipo aa, a penetrância não altera a probabilidade.
NÃO CAIA NESSA!
Multiplicar a penetrância pela proporção de filhos com algum alelo recessivo (ex.: 10% × 50% = 5%), mas isso só faria sentido se houvesse filhos aa.