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Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — IBFC 2023

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
qq936616
Banca
IBFC
Órgão
SEC-BA
Ano
2023
Nível
Superior
Cargo
Professor da Educação Básica - Biologia
Nos mamíferos, o sexo biológico é determinado pela presença de dois cromossomos sexuais. As mulheres têm dois cromossomos sexuais X, enquanto os homens apresentam um cromossomo sexual X e um cromossomo sexual Y. Nos casos de herança que dependem do sexo, os genes estão localizados em cromossomos sexuais. Analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).( ) Os cromossomos X e Y são considerados homólogos.( ) Por ser uma doença recessiva ligada ao sexo, o daltonismo afeta mais os homens.( ) Herança parcialmente ligada ao sexo é semelhante, na prática à herança autossômica.( ) Somente homens podem ter hemofilia, por ser causada por um gene localizado na região não homóloga do cromossomo X.Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
  1. AV - F - V - V
  2. BF - F - F - F
  3. CV - F - F - F
  4. DF - V - V - V
  5. EF - V - V - F
Revelar gabarito e comentário

GabaritoD — F - V - V - V

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Herança ligada ao sexo

Gabarito: alternativa D — sequência F - V - V - F. As afirmativas abordam conceitos sobre cromossomos sexuais e herança ligada ao sexo. A primeira é falsa pois X e Y são apenas parcialmente homólogos; a segunda é verdadeira porque o daltonismo, recessivo ligado ao X, atinge mais homens devido à hemizigose; a terceira é verdadeira pois genes na região homóloga se comportam como autossômicos; a quarta é falsa pois mulheres podem sim ter hemofilia, embora raramente.

Afirmativa 1 — ❌ Falsa

"Os cromossomos X e Y são considerados homólogos." Na espécie humana, os cromossomos X e Y possuem uma região homóloga (que emparelha na meiose) e uma região não homóloga. Portanto, não são totalmente homólogos. O contexto destaca: "Os cromossomos sexuais se juntam na meiose. Como os cromossomos X e Y têm formas e tamanhos diferentes, seu emparelhamento na meiose é parcial. Podem-se distinguir, assim, duas regiões nesses cromossomos, em função do emparelhamento nas células masculinas: região homóloga, cromossomo X e o cromossomo Y, se emparelham; região não-homóloga, onde não há emparelhamento entre o cromossomo X e o cromossomo Y." Logo, a afirmativa é falsa.

Afirmativa 2 — ✅ Verdadeira

"Por ser uma doença recessiva ligada ao sexo, o daltonismo afeta mais os homens." O daltonismo é causado por gene recessivo na região não homóloga do cromossomo X. Homens têm apenas um X (hemizigóticos), portanto, se herdarem o alelo recessivo, manifestam a doença. Mulheres precisam de duas cópias recessivas (homozigose) para manifestar, condição muito menos frequente. O contexto afirma: "Genes recessivos localizados nessa região não-homóloga do cromossomo X expressam-se fenotipicamente com maior frequência nos machos, pois basta o alelo estar presente para seu efeito se manifestar. Nas fêmeas, esses alelos recessivos só se manifestam em dose dupla (homozigose recessiva)." Portanto, a afirmativa é verdadeira.

Afirmativa 3 — ✅ Verdadeira

"Herança parcialmente ligada ao sexo é semelhante, na prática à herança autossômica." A herança parcialmente ligada ao sexo refere-se aos genes localizados na região homóloga dos cromossomos X e Y. Nessa região, há alelos correspondentes em ambos os cromossomos, fazendo com que a transmissão siga o padrão mendeliano, similar aos autossomos. O contexto explica que "os cromossomos X e Y têm formas e tamanhos diferentes, seu emparelhamento na meiose é parcial" e distingue as duas regiões. Embora não mencione explicitamente "herança parcialmente ligada ao sexo", o conceito é amplamente aceito na genética. Assim, a afirmativa é verdadeira.

Afirmativa 4 — ❌ Falsa

"Somente homens podem ter hemofilia, por ser causada por um gene localizado na região não homóloga do cromossomo X." A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao X (região não homóloga), e a maioria dos afetados são homens. Contudo, mulheres podem manifestar a doença se forem homozigotas recessivas (herdarem o alelo de ambos os pais) ou em casos de inativação do X, síndrome de Turner (monossomia do X), etc. A afirmação "somente homens" é incorreta. O contexto lista hemofilia entre doenças recessivas ligadas ao X, mas não restringe a ocorrência apenas a homens. Portanto, a afirmativa é falsa.

Conclusão: a sequência correta é F - V - V - F, correspondente à alternativa D.

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