Questão de Biologia — Mecanismos de Herança Genética — VUNESP 2024
Biologia›Mecanismos de Herança Genética
Código
vu198803
Banca
VUNESP
Órgão
Pref Aparecida (SP)
Ano
2024
Cargo
Prof ( )
A síndrome de Alport é um distúrbio hereditário que resulta em glomerulonefrite na qual a função renal é deficiente e acompanhada, às vezes, de surdez e anormalidades nos olhos. A doença é causada por um gene dominante, ligado ao cromossomo X. Homens que apresentam o gene mutante manifestam os sintomas da doença. No caso das mulheres, se apenas um dos cromossomos X apresentar o gene mutante, geralmente não ocorrem sintomas. Um casal, ambos normais, teve uma criança que desenvolveu a doença. Qual é a chance de esse casal ter um menino com a doença?
A0.
B1/8.
C1/4.
D1/2.
E2/3.
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GabaritoC — 1/4.
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Resolução
Gabarito: letra C — a conta chega a 1/4 — alternativa C.
A ideia por trás
A síndrome de Alport é uma doença genética causada por um gene dominante localizado no cromossomo X. Nos homens (XY), que têm apenas um cromossomo X, basta uma cópia do alelo mutante para manifestar a doença. Nas mulheres (XX), que têm dois cromossomos X, se apenas um deles tiver o alelo mutante, geralmente ela é portadora assintomática — não apresenta sintomas, mas pode transmitir o alelo aos filhos.
Na herança ligada ao X, o pai transmite seu cromossomo X apenas para as filhas e o Y para os filhos homens. A mãe transmite um de seus dois cromossomos X para todos os filhos, independentemente do sexo. Como a doença é dominante, qualquer pessoa que tenha o alelo mutante em seu cromossomo X (homem) ou em pelo menos um dos dois (mulher) expressa a doença, exceto que a mulher heterozigota costuma ser assintomática. A probabilidade de um evento composto (ser menino E herdar o alelo) é o produto das probabilidades de cada evento independente.
Esta questão exige deduzir o genótipo da mãe a partir do fato de terem tido uma criança afetada, já que o pai é normal. Depois, calcula-se a probabilidade de um filho homem herdar o alelo mutante da mãe.
O que a questão dá
doença: síndrome de Alport, dominante ligada ao X
pai: normal
mãe: normal
casal teve uma criança com a doença
pergunta: chance de ter um menino com a doença
O que queremos: a probabilidade de o casal ter um filho homem afetado pela síndrome de Alport
Passo 1 — Descobrir o genótipo da mãe
Para calcular a probabilidade, precisamos saber quais alelos a mãe pode transmitir. Como o pai é normal, ele não tem o alelo mutante. A criança afetada só pode ter recebido o alelo mutante da mãe. Como a mãe é normal, ela não pode ser homozigota dominante (teria a doença), então ela é heterozigota: um cromossomo X com o alelo normal (d) e outro com o alelo mutante (D).
mãe: XᵈXᴰ (portadora assintomática)
NÃO CAIA NESSA!
Achar que a mãe poderia ser homozigota dominante (XᴰXᴰ), mas isso a tornaria afetada, contradizendo o enunciado.
Passo 2 — Listar os gametas de cada pai
A herança é definida pelos gametas que cada genitor produz. O pai normal tem genótipo XᵈY, então produz dois tipos de espermatozoides: um com Xᵈ e outro com Y. A mãe heterozigota XᵈXᴰ produz óvulos com Xᵈ ou com Xᴰ, cada um com 50% de chance.
Por que esta fórmula: Na meiose, cada gameta recebe um dos cromossomos homólogos. Como os dois X da mãe são diferentes, metade dos óvulos carrega Xᵈ e metade Xᴰ. No pai, metade dos espermatozoides carrega Xᵈ e metade Y.
pai: Xᵈ ou Y; mãe: Xᵈ ou Xᴰ
NÃO CAIA NESSA!
Esquecer que o pai contribui com o Y para os filhos homens, não com o X.
Passo 3 — Montar o quadro de cruzamento
Com os gametas definidos, combinamos cada espermatozoide com cada óvulo para ver todas as possibilidades de filhos e suas probabilidades. Isso mostra diretamente quais combinações resultam em menino afetado.
Por que esta fórmula: O quadro de Punnett organiza as combinações: cada célula representa um possível filho, e como cada gameta tem 1/2 de chance, cada combinação tem 1/2 × 1/2 = 1/4 de probabilidade.
Não considerar que a menina XᵈXᴰ é assintomática e, portanto, não é contada como afetada.
Passo 4 — Calcular a probabilidade do menino afetado
A pergunta é específica: chance de ter um menino com a doença. No quadro, apenas a combinação XᴰY é menino afetado. Como cada combinação tem probabilidade 1/4, essa é a resposta.
Por que esta fórmula: A probabilidade de um evento é o número de casos favoráveis dividido pelo total de casos possíveis. Aqui, 1 caso favorável em 4 possíveis.
De onde vem cada valor: = passo 3: combinação XᴰY · = passo 3: total de combinações
NÃO CAIA NESSA!
Calcular 1/2 (chance de menino) × 1/2 (chance de herdar o alelo) = 1/4, mas esquecer que a pergunta já condiciona o sexo, então não se multiplica por 1/2 novamente.