Pular para o conteúdo principal

Questão de Biologia — Hereditariedade e diversidade da vida — FEPESE 2025

BiologiaHereditariedade e diversidade da vida
Código
qg458973
Banca
FEPESE
Órgão
Prefeitura de Concórdia - SC
Ano
2025
Nível
Superior
Cargo
Professor de Educação Especial (AEE) - Edital nº 4
A Síndrome do X Frágil representa a causa hereditária mais frequente de deficiência intelectual, constituindo um exemplo clássico de herança ligada ao cromossomo X, na qual o gene alterado está localizado nesse cromossomo.No que se refere à Herança Recessiva Ligada ao X, assinale a alternativa que descreve corretamente o modo de manifestação da deficiência em indivíduos do sexo masculino (XY).
  1. AA condição é sempre letal em meninos, resultando em aborto espontâneo.
  2. BA condição se manifesta em meninos que herdam apenas um alelo recessivo mutado no cromossomo X, pois eles possuem apenas um X.
  3. CMeninos só manifestam a condição se herdarem o alelo recessivo de ambos os pais.
  4. DMeninos precisam de dois alelos mutados no cromossomo X para manifestar a condição.
  5. EMeninos nunca manifestam a condição, pois o cromossomo Y compensa o defeito no cromossomo X.
Revelar gabarito e comentário

GabaritoB — A condição se manifesta em meninos que herdam apenas um alelo recessivo mutado no cromossomo X, pois eles possuem apenas um X.

Comentário gerado por IA. É um apoio ao estudo, ancorado em fontes, mas pode conter imprecisões — confira sempre na fonte oficial (lei, súmula, edital e gabarito da banca). Encontrou um erro? Use “Reportar”.

Herança Recessiva Ligada ao X

Gabarito: letra B. Na herança recessiva ligada ao X, os indivíduos do sexo masculino (XY) possuem apenas um cromossomo X. Por serem hemizigóticos, a presença de um único alelo recessivo mutado é suficiente para manifestar a condição. Esse princípio está descrito no conceito clássico de herança ligada ao X, onde “basta o alelo estar presente para seu efeito se manifestar” (regiões não-homólogas do X). As demais alternativas incorrem em erros comuns, como exigir dois alelos ou afirmar que a condição nunca se manifesta.

Herança Recessiva Ligada ao X
  • 1Indivíduo do sexo masculino XY
    • Herda alelo recessivo no X?
      • Sim: Manifesta a condição
      • Não: Não manifesta a condição
LEVEL · soulevel.com.br

Alternativa A — ❌ Incorreta

Afirma que a condição é sempre letal em meninos. Não há regra geral de letalidade para todas as doenças recessivas ligadas ao X; muitas, como o daltonismo e a hemofilia, são viáveis. A letalidade depende do gene específico.

Alternativa B — ✅ Correta ⟵ GABARITO

Meninos herdam um único X da mãe, e se esse X carregar o alelo recessivo mutado, manifestam a doença, pois não há alelo correspondente no Y para mascarar o efeito. Exato: “basta o alelo estar presente para seu efeito se manifestar”.

Alternativa C — ❌ Incorreta

Exige que o menino herde o alelo recessivo de ambos os pais. Isso é impossível na herança ligada ao X: o pai contribui com o Y, não com um X para o filho. O menino herda o X apenas da mãe.

Alternativa D — ❌ Incorreta

Afirma que meninos precisam de dois alelos mutados no X para manifestar a condição. Eles têm apenas um X, portanto um único alelo já é suficiente. Essa confusão decorre da analogia com herança autossômica recessiva.

Alternativa E — ❌ Incorreta

Diz que meninos nunca manifestam a condição porque o Y compensa o defeito. Na verdade, o cromossomo Y não possui a maioria dos genes da região não-homóloga do X, portanto não há compensação. Meninos manifestam a doença ao herdar o alelo recessivo.

PEGA ESSA DICA!

Na herança recessiva ligada ao X, lembre-se de que o homem é hemizigótico (um X apenas). Qualquer alelo recessivo presente nesse X se expressa, ao contrário das mulheres, que precisam de dois alelos. Questões frequentes exploram essa diferença entre os sexos.

Link permanente: /questoes/qg458973