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Banco de Questões de Concursos

São 24 questões de provas oficiais de concurso, organizadas por disciplina, banca, órgão e assunto. Filtre abaixo e resolva com gabarito oficial — de graça, sem login.

24 questões · provas oficiais · gabarito + comentário

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24 questões no filtro

  1. MedicinaHematologiaNC-UFPRUFPR2011Média

    Pré-escolar de 5 anos, 4º dia pós-transplante de células-tronco hematopoiéticas por anemia de Fanconi, apresenta crise convulsiva tônico-clônica generalizada. As hipóteses diagnósticas incluem: 1. Efeito colateral de drogas (imipenem). 2. H…

  2. MedicinaHematologiaNC-UFPRUFPR2011Média

    A respeito do tratamento da LMC, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F): ( ) Foram relatados casos de insuficiência cardíaca e problemas hepáticos como eventos adversos sérios causados pelo mesilato de imatin…

  3. MedicinaHematologiaNC-UFPRUFPR2011Média

    Com relação à doença de Hodgkin, assinale a alternativa correta.

  4. MedicinaHematologiaINEPINEP2011Média

    Mulher com 48 anos de idade, parda, comerciante, procura o posto de saúde por apresentar astenia, palidez e fadiga fácil ao realizar suas tarefas diárias. Na história da doença atual relata que esteve bem de saúde até há 15 dias, quando ini…

  5. MedicinaHematologiaISAEAL-AM2011Média

    As alternativas a seguir apresentam causas de anemia por deficiência de ferro, à exceção de uma. Assinale-a.

  6. MedicinaHematologiaPROGEPUFPR2011Média

    Com referência às síndromes de insuficiência medular constitucional, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.1. Anemia de Fanconi. 2. Anemia de Diamond Blackfan. 3. Disceratose congênita. 4. Sín…

  7. MedicinaHematologiaPROGEPUFPR2011Média

    As síndromes mielodisplásicas (SMDs) são um grupo de doenças heterogêneas clonais, caracterizadas por eritropoese ineficaz e uma tendência variável de evoluir para leucemia aguda mieloblástica. A respeito da classificação das SMDs, identifi…

  8. MedicinaHematologiaFUNJAB-SCPrefeitura de São José - SC2011Média

    Assinale a alternativa que responde CORRETAMENTE à pergunta abaixo.Na síndrome HELLP, qual o mecanismo que causa hemólise?

  9. MedicinaHematologiaACAPLAMPrefeitura de Angicos - RN2011Média

    São causas de erros na contagem de plaquetas:

  10. MedicinaHematologiaFCCTRT - 1ª REGIÃO (RJ)2011Média

    Em pacientes com mieloma múltiplo, por ocasião do diagnóstico, frequentemente encontram-se os achados abaixo, EXCETO

  11. MedicinaHematologiaFCCTRT - 1ª REGIÃO (RJ)2011Média

    Anemia com hemólise, hemoglobinemia, hemoglobinúria e esquizócitos no sangue periférico ocorre em casos de

  12. MedicinaHematologiaFCCTRT - 1ª REGIÃO (RJ)2011Média

    Na anemia da doença crônica espera-se encontrar os achados abaixo, EXCETO

  13. MedicinaHematologiaFCCTRT - 1ª REGIÃO (RJ)2011Média

    A anemia por deficiência de vitamina B12 difere da anemia por deficiência de folato

  14. MedicinaHematologiaFCCTRE-RN2011Média

    As hemorragias decorrentes de deficiência de fatores de coagulação

  15. MedicinaHematologiaFCCTRT - 14ª Região (RO e AC)2011Média

    Esplenectomia pode ser o tratamento indicado na

  16. MedicinaHematologiaFCCTRT - 14ª Região (RO e AC)2011Média

    Cromossomo Philadelphia e célula de Reed Sternberg são achados característicos, respectivamente, de

  17. MedicinaHematologiaFCCTRT - 24ª REGIÃO (MS)2011Média

    A presença de esquizócitos no esfregaço de sangue periférico está associada à

  18. MedicinaHematologiaFCCTRE-AP2011Média

    A doença de von Willebrand, o mais comum distúrbio congênito de hemostasia decorre primariamente de

  19. MedicinaHematologiaFCCTRE-AP2011Média

    As anemias sideroblásticas decorrem basicamente de

  20. MedicinaHematologiaCESPE / CEBRASPEEBC2011Média

    A classificação da anemia hemolítica autoimune independe da temperatura de reatividade dos anticorpos aos eritrócitos.

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